がん免疫治療のサロゲートマーカーの確立、並びに効果増強手段としての温熱療法の検討

2012 Fiscal Year Annual Research Report

• Project/Area Number: 24890196
• Research Institution: Kyoto Prefectural University of Medicine
• Principal Investigator: 岡山 哲也 京都府立医科大学, 医学(系)研究科(研究院), 助教 (30636535)
• Project Period (FY): 2012-08-31 – 2014-03-31
• Keywords: 癌 / 免疫療法

Research Abstract

本研究は、がん免疫療法における、抗腫瘍効果のサロゲートマーカーについての検討、並びに温熱療法が免疫療法の効果増強の手段となりうるかどうかを検討することを目的としている。免疫療法の現在の問題点として、免疫治療介入における抗腫瘍効果を反映する適切なマーカーが存在しない事、また免疫療法を行う際の抗腫瘍効果増強の方法論が確立されていない事である。申請者らの検討にて、免疫治療を行うことによる効果判定のマーカーとして末梢血のＩＦＮγ産生能が全生存期間と相関する可能性を示唆するデータを得た。また、申請者らは以前からがん治療として温熱療法を積極的に行っているが、近年温熱療法が腫瘍免疫に有利な作用を及ぼすことが判明してきた。そこで、①末梢血のＩＦＮγ産生能が、各種免疫療法の効果判定のサロゲートマーカーとなりうるかどうかの基礎的検討②各種免疫療法に、温熱療法を加えることで、効果増強がされ得るかどうかの基礎的検討を計画した。
本年度の計画として、担がんマウスモデルにおける、ナイーブＴ細胞、又は高純度ＮＫ細胞を用いた末梢血のＩＦＮγ産生能などについての検討、担がんマウスモデルにおける、ワクチン接種による末梢血のＩＦＮγ産生能などについての検討を行う予定を立てた。
サロゲートマーカーとしての、マウス末梢血のＩＦＮγ産生能を、非担癌マウス、担癌マウスから、末梢血を採取し、ＰＨＡ刺激を行い、ＩＦＮγ産生能を検討した。他の研究者の検討から、ＰＨＡ濃度を推定し、検討を行った。ＰＨＡ濃度条件を変え、末梢血にてのＩＦＮγ産生能が濃度依存的に上昇することを確認した。

Current Status of Research Progress

3: Progress in research has been slightly delayed.

Reason

平成24年度は担癌マウスに対してリンパ球療法を行い、効果判定マーカーとしてＩＦＮγなどの測定を行う予定であったが、リンパ球培養に際し、研究協力をしている他のグループにて培養法の再検討が行われ、使用試薬の変更もあり得たため、試薬購入に遅延が生じ、培養開始にも遅延が生じた。

Strategy for Future Research Activity

マウスリンパ球やＮＫ細胞の培養については、他の研究協力しているグループとの共同での検討行い、諸条件を検討し、検討を進めていく予定としている。