2013 Fiscal Year Annual Research Report
修復象牙質形成におけるCTGF/CCN2の役割解明
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24890258
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Research Institution | Nihon University |
Principal Investigator |
室町 幸一郎 日本大学, 松戸歯学部, 助手(専任扱) (50637072)
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Project Period (FY) |
2012-08-31 – 2014-03-31
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Keywords | 修復象牙質 / BMP-1 / CTGF/CCN2 / 象牙質・歯髄複合体 |
Research Abstract |
本研究は、齲蝕などの外来刺激に対する象牙質・歯髄複合体の防御反応である修復象牙質形成の分子生物学的な機序をconnective tissue growth factor/CCN family 2 (CTGF/CCN2)を中心としたマトリセルラー分子およびプロテアーゼであるbone morphogenetic protein-1 (BMP-1)に着目して解明することにより、歯髄が本来有する創傷治癒機構に則した新規覆髄剤の開発に発展させることを目的とした。 ヒト齲蝕歯の組織切片を免疫染色にて検討したところ、健全部位と比較して齲蝕直下の修復象牙質および象牙芽細胞様細胞においてBMP-1の発現亢進を認め、また象牙芽細胞様細胞においてはCTGF/CCN2の発現亢進も認めた。 ヒト歯髄培養細胞においてBMP-1がCTGF/CCN2の発現を濃度および時間依存的に促進することをwestern blottingを用いて明らかにした。また、この際にBMP-1のプロテアーゼ活性は関与しないことをBMP-1特異的阻害剤を用いて確認した。 さらに、蛍光標識したBMP-1をヒト歯髄培養細胞に添加したところ、BMP-1が細胞質中に取り込まれることを共焦点レーザー顕微鏡を用いて明らかにした。 加えて、BMP-1によるCTGF/CCN2の発現がdynamin阻害剤によって抑制されることを見出した。 以上の結果から、ヒト齲蝕歯の象牙質・歯髄複合体においてBMP-1がプロテアーゼ活性非依存的にエンドサイトーシスによって細胞内に取り込まれCTGF/CCN2の発現を誘導し、修復象牙質の形成に関与する可能性が考えられた。
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Current Status of Research Progress |
Reason
25年度が最終年度であるため、記入しない。
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Strategy for Future Research Activity |
25年度が最終年度であるため、記入しない。
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Research Products
(3 results)