Ex vivoでのCD8T細胞の誘導・増殖法の開発 -免疫チェックポイント療法の増強と制御-

2024 Fiscal Year Research-status Report

• Project/Area Number: 24K10179
• Research Institution: Kansai Medical University
• Principal Investigator: 保坂 直樹 関西医科大学, 医学部, 研究員 (30388459)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 下埜 敬紀 関西医科大学, 医学部, 講師 (40632625) ; 神田 靖士 関西医科大学, 医学部, 准教授 (70295799) ; 神田 晃 関西医科大学, 医学部, 教授 (70375244)
• Project Period (FY): 2024-04-01 – 2028-03-31
• Keywords: CD8T細胞

Outline of Annual Research Achievements

目的：活性化したCD8T細胞を誘導し、誘導前のCD8T細胞と抗腫瘍活性を比較する。また免疫チェックポイント療法の効果も比較する。
方法：C57BL/6マウスの脾臓細胞から活性化CD8T細胞を誘導する。精製した誘導前後のCD8T細胞の、B16メラノーマ細胞株への抗腫瘍活性を調べる。
結果：誘導CD8T細胞は誘導前に比較し、naive markerの発現は低下し、memory markerは増加していた。In　vitroにおいて、前者は後者に比較し腫瘍細胞により強いapoptosisを誘導し、高い抗腫瘍活性 及び免疫チェックポイント療法効果を示した。次にin vivoにおける抗腫瘍活性を比較したが、現条件においては両者に明確な差異は確認できていない。

Current Status of Research Progress

3: Progress in research has been slightly delayed.

Reason

In vitroでは良好な結果が示されたが、in vivoでは現時点ではまだ十分な結果が得られていない。

Strategy for Future Research Activity

In vivoにおける腫瘍細胞とCD8T細胞の投与細胞数、回数、時期等を検討していく。次に、免疫チェックポイントの関与を調べる。

Causes of Carryover

使用する動物、試薬が予定よりも少ない購入量ですんだ為。次年度も同様に動物、試薬、及び抗体を購入する。