メタボリックシンドロームから心血管疾患に至る経路を阻害する海洋天然物の探索

2015 Fiscal Year Annual Research Report

• Project/Area Number: 25252037
• Research Institution: The University of Tokyo
• Principal Investigator: 松永 茂樹 東京大学, 農学生命科学研究科, 教授 (60183951)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 及川 勉 神奈川県立保健福祉大学, 保健福祉学部, 名誉教授 (40120141)
• Project Period (FY): 2013-04-01 – 2017-03-31
• Keywords: 前駆脂肪細胞 / 分化誘導

Outline of Annual Research Achievements

前年度までの研究を引き継ぎ、前駆脂肪細胞から脂肪細胞への分化誘導物質の探索を行った。生物活性スクリーニングにおいて、大島新曽根産カイメンS14-336の抽出物が顕著な活性を示したため、カイメン800 gを抽出し溶媒分画に付したところ、クロロホルム画分に活性が認められた。そこで、この画分をODSフラッシュクロマトグラフィーに付し、水とメタノールの混合溶媒を用いて溶出させ、分画を行った。その結果、100%メタノール溶出物に最も強い活性が認められたため、これをさらにセファデックスLH-20を用いるゲルろ過に付し、分取した。画分毎に分化誘導活性を調べたところ、活性成分が4つのピークとしてカラムから溶出していることがわかった。現在、各活性ピークのさらなる精製を試みている。
動脈硬化の要因として、泡沫化したマクロファージの血管内壁への沈着が挙げられている。そこで、マクロファージ泡沫化阻害物質の探索を行った。ヒト由来単球をマクロファージに分化させ、この細胞における脂質の蓄積阻害を指標として、海洋生物からの活性物質の探索を進めている。

Current Status of Research Progress

2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.

Reason

活性試料から活性評価に基づき、活性成分の単離精製を進めている。

Strategy for Future Research Activity

これまでの方針に基づき、活性成分の単離、構造決定に注力する。