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2014 Fiscal Year Annual Research Report

ゲノムDNAのメチル化模様維持機構に関する研究

Research Project

Project/Area Number 25291025
Research InstitutionOsaka University

Principal Investigator

田嶋 正二  大阪大学, たんぱく質研究所, 教授 (50132931)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 末武 勲  大阪大学, たんぱく質研究所, 准教授 (80304054)
Project Period (FY) 2013-04-01 – 2016-03-31
KeywordsDNAメチル化 / DNAメチル化酵素 / DNAメチル化模様維持
Outline of Annual Research Achievements

脊椎動物ゲノムのCpG配列中のシトシン塩基は、しばしばメチル化修飾を受けている。シトシン塩基のメチル化は、遺伝情報発現に抑制的に働く“エピジェネティクス”要因の一つであり、DNAのメチル化による遺伝情報制御は発生・分化に欠くことができない重要な役割を果たしている。メチル化模様は複製の過程で次世代の細胞に正確に伝えられる。この世代を超えたメチル化模様の伝達にはDnmt1と呼ばれるDNAメチル化酵素の一つが責任酵素として働いている。本研究計画ではDnmt1について、へミメチル化(片鎖だけがメチル化された)DNAを認識する機構と、生体内でメチル化模様の維持に必須な因子であるUhrf1(別名Np95)との共役について、構造生物学的、生化学的に明らかにする。本年度はUhrf1とDnmt1が相互作用する責任配列を明らかにした。また、Uhrf1と相互作用するDnmt1のRFTS領域が、ゲノムを複製期以外にメチル化することを防いでいることを明らかにした。

Current Status of Research Progress
Current Status of Research Progress

2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.

Reason

Uhrf1の中のヘミメチルDNAに結合するSRA領域とDnmt1の複製フォーク標的化シグナル(RFTS)領域が直接相互作用して、SRAはRFTSを触媒ポケットから追い出すことを明らかにしている。平成26年度は、SRAとRFTSの相互作用がどのアミノ酸配列に依存するのかについて、部位特異的な変異を導入したSRAとRFTS(Dnmt1)を用いて、DNA維持メチル化機構を試験管内で解析することにより明らかにした。以上の成果については投稿準備中である。
RFTS領域が細胞内で維持メチル化にどのように寄与しているのかについて、Dnmt1をN末端側から順次欠失させ、内在的なDnmt1を薬剤で欠失させることができるように細工した胚性幹細胞に発現させ、N末端の領域、特にRFTSの維持メチル化に果たす役割を解析した。その結果、細胞内での維持メチル化はN末端に存在するPCNA結合ドメインは必要ないこと、RFTSが維持メチル化に必要不可欠であることを明らかにした。RFTSは触媒ポケットに嵌まりこむことによって、複製期以外の時期にゲノムをメチル化しないようにしている、安全弁の役割を果たしていることを明らかにした。以上の成果については現在投稿中である。

Strategy for Future Research Activity

RFTSはDnmt1の触媒領域とは4本の水素結合で係留され、触媒ポケットに嵌まりこんでいる。また、最近RFTS領域が触媒ポケットと接触する、立体構造上特定のスポットに変異が入ると、遅発性の脳神経疾患(ナルコレプシー、運動失調、難聴)が発症する家系が報告された。今年度は、RFTSと触媒領域の相互作用を阻害する部位特異的な変異体と、ヒトで見出された神経疾患に相当する部位特異的な変異が、ES細胞内でのDNA維持メチル化に対する影響と、神経への分化誘導に対する影響について、解析する予定である。

Causes of Carryover

実験が効率良く進み、経費に無駄が出なかったため。

Expenditure Plan for Carryover Budget

初年度同様、化学試薬、合成オリゴDNA、培地、RI化合物、制限酵素、修飾酵素などの消耗品の使用が主たる支出である。最終年度である今年度は、以上に加えて、実験の迅速化をはかるために人件費にも充当する。また、成果発表のための旅費を支出する予定である。

  • Research Products

    (12 results)

All 2015 2014

All Journal Article (1 results) (of which Peer Reviewed: 1 results) Presentation (11 results)

  • [Journal Article] The epigenetic regulator Uhrf1 facilitates functional expansion of colonic regulatory T cells.2014

    • Author(s)
      Yuuki Obata, Yukihiro Furusawa, Takaho A Endo, Jafar Sharif, Daisuke Takahashi, Koji Atarashi, Manabu Nakayama, Satoshi Onawa, Yumiko Fujimura, Masumi Takahashi, Tomokatsu Ikawa, Takeshi Otsubo, Yuki I Kawamura, Taeko Dohi1, Shoji Tajima, et al.
    • Journal Title

      Nature Immunology

      Volume: 15 Pages: 571-579

    • DOI

      doi: 10.1038/ni.2886

    • Peer Reviewed
  • [Presentation] The relative positioning of 5-hydroxymethylcytosine and 5-methylcytosine at promoters correlates with gene expression.2015

    • Author(s)
      Jan Engelhardt, Saori Takahashi, Hironobu Kimura, Tatsuhiro Tomoto, Yuichi Mishima, Masahiro Shirakawa, Takashi Kohda, Norie Tooi, Toru kawakami, Kazuhiro Aiba, Norio Nakatsuji, Peter F. Stadler, Shoji Tajima, and Isao Suetake
    • Organizer
      Keystone Symposium on Epigenomics
    • Place of Presentation
      Keystone Resort, Keystone, Colorado, USA
    • Year and Date
      2015-03-29 – 2015-04-03
  • [Presentation] Nucleosome compaction allows HP1γ the H3K9 methylation binding2015

    • Author(s)
      Yuichi Mishima, Kai Lu, Junji Otani, Masahiro Shirakawa, Peter Carlton, Shoji Tajima, and Isao Suetake
    • Organizer
      Keystone Symposium on Epigenomics
    • Place of Presentation
      Keystone Resort, Keystone, Colorado, USA
    • Year and Date
      2015-03-29 – 2015-04-03
  • [Presentation] マウスES細胞での5hmC化を介した脱メチル化後のDnmt1の役割2014

    • Author(s)
      首浦武作志、岡野正樹、木村博信、田嶋正二、多田政子
    • Organizer
      第37回日本分子生物学会年会
    • Place of Presentation
      パシフィコ横浜
    • Year and Date
      2014-11-25 – 2014-11-27
  • [Presentation] 組換えDNMT1を用いたヒドロキシメチルシトシンの一塩基解像度の検出方法の開発2014

    • Author(s)
      高橋沙央里、末武勲、Jan Engelhardt、幸田尚、田嶋正二
    • Organizer
      第37回日本分子生物学会年会
    • Place of Presentation
      パシフィコ横浜
    • Year and Date
      2014-11-25 – 2014-11-27
  • [Presentation] HP1γによるヌクレオソーム構造依存的なヒストンH3K9me3の認識機構2014

    • Author(s)
      三島優一、川上徹、大谷淳二、木村博信、白川昌宏、田嶋正二、末武勲
    • Organizer
      第37回日本分子生物学会年会
    • Place of Presentation
      パシフィコ横浜
    • Year and Date
      2014-11-25 – 2014-11-27
  • [Presentation] Dnmt1(RFTS)とUhrf1(SRA)の相互作用によりDNAは触媒中心に近づけるようになる2014

    • Author(s)
      アーメット・キャン・ベルキュレック、末武 勲、有田 恭平、竹下 浩平、中川 敦史、白川 昌宏、田嶋 正二
    • Organizer
      日本エピジェネティクス研究第8回年会
    • Place of Presentation
      東京大学伊藤国際会館
    • Year and Date
      2014-05-22 – 2014-05-24
  • [Presentation] 遺伝性知覚神経疾患の原因となるDnmt1のRFTS内の変異がDNA維持メチルに及ぼす影響2014

    • Author(s)
      ロナルド・G・ガルビレス、木村 博信、アーメット・キャン・ベルキュレック、末武 勲、田嶋 正二
    • Organizer
      日本エピジェネティクス研究第8回年会
    • Place of Presentation
      東京大学伊藤国際会館
    • Year and Date
      2014-05-22 – 2014-05-24
  • [Presentation] 組換えDNMT1を利用したヒドロキシメチル化シトシンの1塩基レベルの新規解析方法の開発2014

    • Author(s)
      末武勲、白川昌宏、田嶋正二
    • Organizer
      日本エピジェネティクス研究第8回年会
    • Place of Presentation
      東京大学伊藤国際会館
    • Year and Date
      2014-05-22 – 2014-05-24
  • [Presentation] プロモーター領域でのヒドロキシメチルシトシンのメチルシトシンに対する相対位置は遺伝子発現と相関する2014

    • Author(s)
      木村博信、末武 勲、遠井 紀江、川上 徹、饗庭一博、中辻憲夫、田嶋正二
    • Organizer
      日本エピジェネティクス研究第8回年会
    • Place of Presentation
      東京大学伊藤国際会館
    • Year and Date
      2014-05-22 – 2014-05-24
  • [Presentation] マウスES細胞における5mCと5hmCの連続変換によるメチル化制御2014

    • Author(s)
      首浦武作志、岡野正樹、木村博信、田嶋正二、多田政子
    • Organizer
      日本エピジェネティクス研究第8回年会
    • Place of Presentation
      東京大学伊藤国際会館
    • Year and Date
      2014-05-22 – 2014-05-24
  • [Presentation] Effect of DNMT1 mutation in neuronal differentiation of neural stem cell2014

    • Author(s)
      Chiara Soldati, Ronald G. Garvilles, Shoji Tajima and Kinichi Nakashima
    • Organizer
      日本エピジェネティクス研究第8回年会
    • Place of Presentation
      東京大学伊藤国際会館
    • Year and Date
      2014-05-22 – 2014-05-24

URL: 

Published: 2016-06-01  

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