2013 Fiscal Year Annual Research Report
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25291041
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Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
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| Research Institution | Waseda University |
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Principal Investigator |
佐藤 政充 早稲田大学, 理工学術院, 准教授 (50447356)
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| Project Period (FY) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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| Keywords | 染色体 / 細胞分裂 / 微小管 / 細胞骨格 / 減数分裂 / 遺伝子 |
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| Research Abstract |
平成25年度においては、微小管の新しい機能の追究として、主に下記の成果を挙げた。
・微小管形成の必要十分条件の追究について：本研究では、微小管結合タンパク質の中でも、微小管を形成誘導するために特に重要となる因子を同定することを試みた。既に候補タンパク質をいくつか選定し、これらを酵母の核内に発現させたときに、核内に微小管を形成誘導できることを確認している。また、他の生物でも共通しているかを追究するため、当該年度にはヒト培養細胞を用いた実験系を構築し、実験を開始している。
・微小管形成に重要な役割を担う因子の局在制御機構：微小管形成に重要な役割を担う因子として、我々はこれまでTACC-TOG複合体に注目し、このタンパク質の局在機構を解析してきた(Sato and Toda, Nature 2007, Sato et al. EMBO rep. 2009)。既にTACC-TOGが分裂期にはサイクリン依存性キナーゼの活性に依存して細胞核に蓄積することを明らかにしてきたが、当該年度には、CDKが実際にTACCをリン酸化することを実証し、そのアミノ酸を同定した。このリン酸化によってTACC-TOGが核内に蓄積することが実証され、当該年度に論文を投稿している。
・減数分裂の微小管形成について：我々は分裂酵母の減数分裂過程において、通常の体細胞分裂では見られない特殊な微小管が形成されることを発見した。この微小管は、減数第一分裂開始時に核内に散らばった動原体（染色体のセントロメア領域に形成されたタンパク質複合体）を捕まえて、紡錘極体(SPB)の近辺に連れ戻すことで、減数分裂特有の難しい染色体分配を安全に遂行していることを立証した。本成果は、当該年度にNature Cell Biology誌にArticleとして掲載された(Kakui et al., 2013)。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
1: Research has progressed more than it was originally planned.
Reason
減数分裂研究については、微小管構造の発見と、微小管結合タンパク質TACCの意外な機能について目的以上の成果を挙げ、Nature Cell Biology誌に掲載された点が上げられる。また、本研究内の別のプロジェクトとして、微小管結合タンパク質TACCが分裂期にサイクリン依存性キナーゼからリン酸化を受けて細胞核に蓄積することを明確に立証できて論文投稿に至ったことは、当初の計画以上の進展であると考えられる。
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| Strategy for Future Research Activity |
平成25年度は予想を上回る進展であったが、他の微小管結合タンパク質の局在制御など、継続して平成26年度も研究する課題があるため、予定を変更することなく研究を遂行していく。ヒトの培養細胞を用いた実験については、25年度にその基礎を立ち上げることが出来たため、26年度も継続して実験を進める。当初の予定を超えて、博士研究員１名および大学院生１名の体制に増員して臨む。
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| Expenditure Plans for the Next FY Research Funding |
年度内にほぼ全額を使用予定であり、実際にほぼ予算通りであったが、一部の分子生物学実験試薬については、節約しての使用が可能であり、実験が予想よりもうまく進んだため、2014年3月時でもまだじゅうぶんな量のDNA関連試薬が残っていた。そこでこれらを購入することなく、103,926年は2014年度用とした。
これらは同年4月以降、研究の遂行上当然使用されるべき分子生物学試薬消耗品（DNAポリメラーゼ、クローニングキット）に使用することが既に決まっており、かつこれらの使用は研究の計画・方針を転換したものではない。
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Research Products
(10 results)
