2013 Fiscal Year Annual Research Report
卵成熟誘起ホルモン刺激の受容と応答によるG2/M期移行の分子機構
| Project/Area Number |
25291043
|
|---|
| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
|
| Research Institution | Ochanomizu University |
|---|
Principal Investigator |
岸本 健雄 お茶の水女子大学, サイエンス&エデュケーションセンター, 客員教授 (00124222)
|
|---|
| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
奥村 英一 東京工業大学, 生命理工学研究科, 助教 (00323808)
立花 和則 東京工業大学, バイオ研究基盤支援総合センター, 准教授 (60212031)
|
|---|
| Project Period (FY) |
2013-04-01 – 2016-03-31
|
| Keywords | 細胞周期 / 細胞内情報伝達 / ホルモン受容体 |
|---|
| Research Abstract |
本研究では、ヒトデ卵を用いて、卵成熟誘起ホルモン（1-methyladenine, 1-MeAde）の卵表受容体を同定し、その刺激が卵細胞内でcyclin B-Cdk1の活性化に伝達される全容を明らかにすることを目的としている。本年度は、以下の点が判明した。
１．これまでの1-MeAdeアフィニティービーズを用いた解析から、1-MeAde受容体はRdz（Rendezvin）-GRL（GPCRのGRL101）複合体であるという作業仮説を得ている。その確証をめざして、それぞれを特異的に認識する抗体を作製した。これらを用いて、RdzとGRLのそれぞれが卵表層に局在していることを確認した。さらにGRL抗体の卵内微小注射は、1-MeAdeによる卵成熟誘起を抑制することを示した。これらは、Rdz-GRL複合体が1-MeAde受容体であることを強く支持している。
２．1-MeAde刺激により卵内ではまずAkt/PKBが活性化し、これがCdc25とMyt1を直接リン酸化して、cyclin B-Cdk1が活性化される。他方、閾値以下の1-MeAde刺激によっても、一旦、cyclin B-Cdk1は低レベルに活性化されるが、その活性に応じてフォスファターゼ（PPaseX；分子実体は不明）が活性化され、Cdc25とMyt1が脱リン酸化されて、cyclin B-Cdk1は不活性状態に戻ることが、予備的に判明していた。そこでまずは、この点を確証した。さらに、1-MeAde受容体にカップルしたGタンパク質から、PI3K-PIP3-Aktを介さずにPPaseXの抑制に向かう経路が存在する可能性が見えてきた。これらは、1-MeAde刺激における閾値設定の要に関わると期待される。
|
| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
RdzとGRLそれぞれの特異抗体、およびGRL活性中和抗体が得られたことは、1-MeAde受容体の解析にとって大きな進展である。しかし、1-MeAde受容体として、Rdz-GRL複合体の必要十分性の証明については、一部、次年度に持ち越したといえる。
他方、PPaseXの抑制に向かう新規経路（1-MeAde受容体-Gタンパク質-PPaseX）の存在の可能性を見出したことは、予想を超えた新展開であり、1-MeAde刺激における閾値設定の解析に新規の視点を提供するものである。
|
| Strategy for Future Research Activity |
Rdz-GRL複合体の、1-MeAde受容体としての必要十分性の証明に、まずは全力を注ぎたい。特に、Rdzの抑制による、1-MeAdeを介した卵成熟誘起の阻害；逆に、1-MeAdeなしでのRdzの直接刺激、あるいは1-MeAdeやRdzなしでのGRLの活性化による卵成熟の誘起、の実証が最も優先すると考えている。
他方、当初予定していた、各種Qドットを活用した1-MeAdeシグナル伝達の１分子イメージング（1-MeAde / Rdz-GRL複合体 / ３量体Ｇタンパク質 / PIP3形成）については、新規知見として何を目指すのかを、再考する必要があると考えている。
|
| Expenditure Plans for the Next FY Research Funding |
本研究代表者は、平成25年３月で東京工業大学を定年となり、同４月からはお茶の水女子大学で客員教授として、研究を継続している。これにともない、平成25年度の経費には、お茶大研究室のスタートアップに要する費用を予定していた。しかし、同年度の間、お茶大研究室ではスタート体制の整備に手間取りつつ研究を実施する一方で、東工大の旧研究室でも相当程度の実験を実施できた。そのため、お茶大研究室の本格的セットアップは平成26年度にずれ込むこととなり、物品費を主として次年度使用額が生じた。
上記「理由」の項に述べたような状況であり、次年度使用額は、当初の予定通り、お茶大研究室のセットアップに関連して使用する予定である。
|
-
[Journal Article] Cyclin B-Cdk1 inhibits protein phosphatase PP2A-B55 via a Greatwall kinase-independent mechanism.2014
Author(s)
Okumura, E., Morita, A., Wakai, M., Mochida, S., Hara, M., and Kishimoto, T.
-
Journal Title
J. Cell Biol.
Volume: 204
Pages: 881-889
DOI
Peer Reviewed
-
-
-
-
-
