2015 Fiscal Year Annual Research Report
卵成熟誘起ホルモン刺激の受容と応答によるG2/M期移行の分子機構
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25291043
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| Research Institution | Ochanomizu University |
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Principal Investigator |
岸本 健雄 お茶の水女子大学, サイエンス&エデュケーションセンター, 客員教授 (00124222)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
奥村 英一 東京工業大学, 生命理工学研究科, 助教 (00323808)
立花 和則 東京工業大学, バイオ研究基盤支援総合センター, 准教授 (60212031)
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| Project Period (FY) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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| Keywords | 細胞周期 / 細胞内情報伝達 / ホルモン受容体 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
本研究では、ヒトデ卵を用いて、卵成熟誘起ホルモン（1-methyladenine, 1-MeAde）の卵表受容体を同定し、その刺激が卵細胞内でcyclin B-Cdk1（Cdk1）の活性化に伝達される全容を明らかにすることを目的としている。本年度は、以下の点が判明した。
１．これまでの1-MeAdeアフィニティービーズを用いた解析から、1-MeAde結合タンパク質はp42, p92, p97から構成される複合体であり、それらの全ては１種類のヒトデRendezvin（Rdz）中に含まれると判明している。そこで、この三つの断片がどのようにして産生されるのかを解析した。その結果、まずRdz全長をコードするmRNAが翻訳され、そのRdzタンパク質が二カ所、プロテアーゼFurinによって切断されて、p42, p92, p97が生ずることが判明した。つまり、翻訳後プロセシングによるといえる。
２．1-MeAde刺激により、卵内ではGβγ-PI3K-PIP3-Akt-Cdc25 & Myt1経路を介して、Cdk1は初期活性化に至る。今回、Gβγから、PI3K-PIP3-Aktを介さずに、Aktによるリン酸化を促進する新規経路（atypical経路）の存在が判明した。
３．Cdk1は、初期活性化したあと、autoregulatory loopを介して完全活性化に至ることが知られている。さらに、このautoregulatory loopは、Cdk1-Gwl (Greatwall kinase)-Ensa/Arpp19-PP2A(B55)経路によるとされている。ところが、Gwlがなくても、Cdk1が直接Ensa/Arpp19をリン酸化することでもautoregulatory loopは回りうることを見出した。
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| Research Progress Status |
27年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Strategy for Future Research Activity |
27年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Causes of Carryover |
27年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Expenditure Plan for Carryover Budget |
27年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Remarks |
従来は東工大時代のwebページで代用していたが、近いうちにお茶大で作成の予定。
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