2015 Fiscal Year Annual Research Report
野生マウスの遺伝子プールから発掘した雑種強勢ＱＴＬの最有力候補遺伝子の同定
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25292159
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| Research Institution | Nagoya University |
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Principal Investigator |
石川 明 名古屋大学, 生命農学研究科, 准教授 (20211724)
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| Project Period (FY) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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| Keywords | 育種 / ＱＴＬ / マウス / 雑種強勢 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
雑種強勢は、100年以上前から家畜の育種改良に使われている必須の遺伝現象であるが、その責任遺伝子は未だに同定されていない。申請者は、これまでに、マウスを家畜のモデルとして、体重について雑種強勢を示す超優性QTL（量的形質遺伝子座）を21Mbのゲノム領域に位置づけた。本研究では、体重とその関連形質に関与する雑種強勢QTLの候補遺伝子の同定を行うことを目指す。
今までに樹立したサブコンジェニック系統とそのレシピエント系統のC57BL/6Jと交配し、導入ゲノム領域に関して３つのディプロタイプが分離しているF2交雑群を生産した。得られたF2個体の体重を生後1、3、6、10と14週齢に測定した。14週齢で屠殺し、肝臓、白色脂肪組織重量等の臓器重量、体長、血中脂質成分量を計測した。その結果、３つのディプロタイプ間で統計学的に有意な差異があることが、12種類の体重とその関連形質において検出された。その内の１形質について雑種強勢が見られた。
昨年度に次世代シークエンサーによりRNA-seq解析を行った結果、ディプロタイプ間で遺伝子発現量の差異が2倍以上または0.5倍以下異なる遺伝子を肝臓では９個、白色脂肪組織では１１個発見した。これらの結果を確認するために、昨年度に引き続き、RNA-seq解析に用いた同じF2集団を用いて、肝臓と白色脂肪組織から総RNAを抽出してRT-PCR法によりcDNA を合成し、リアルタイムqPCR解析を行った。すべての遺伝子についてリアルタイムqPCR解析を行った。リアルタイムqPCR解析で得られた遺伝子発現量、表現型値とディプロタイプとの間で相関解析を行ったところ、白色脂肪組織重量に関わり、肝臓で発現している遺伝子を１つに絞り込むことができた。白色脂肪組織で発現している遺伝子に関しては有意な相関関係が認められなかった。この結果をまとめて、学会発表を行った。
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| Research Progress Status |
27年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Strategy for Future Research Activity |
27年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Causes of Carryover |
27年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Expenditure Plan for Carryover Budget |
27年度が最終年度であるため、記入しない。
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