2013 Fiscal Year Annual Research Report
新規アディポサイトカインによる動脈硬化症の病態制御機構の全体像を解明する
| Project/Area Number |
25292175
|
|---|
| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
|
| Research Institution | Kitasato University |
|---|
Principal Investigator |
山脇 英之 北里大学, 獣医学部, 准教授 (60399607)
|
|---|
| Project Period (FY) |
2013-04-01 – 2017-03-31
|
| Keywords | 薬理学 / 動脈硬化 / シグナル伝達 |
|---|
| Research Abstract |
内臓脂肪の蓄積を特徴とする肥満症は、動脈硬化症の主要なリスク因子である。動脈硬化症は心筋梗塞・脳梗塞を始めとする虚血性心血管疾患の主要なリスク因子である。蓄積内臓脂肪と動脈硬化発症リスク上昇との因果関係を説明する新たな液性因子として脂肪細胞・組織から分泌されるサイトカイン（アディポサイトカイン）が重要である。代表者はこれまでに、アディポサイトカインの血管初期炎症性障害と収縮反応性に及ぼす影響を明らかにした。しかしながら、動脈硬化症は様々な病態プロセスからなる複雑な慢性疾患であることから、アディポサイトカインによる動脈硬化発症または予防の機序の全体像は明らかにしていない。本研究計画は、アディポサイトカインによる動脈硬化症発症または予防機序の全体像を解明することを目的とし、動脈硬化症の主要プロセスである、１）内皮細胞の透過性亢進、２）平滑筋細胞の増殖、遊走、３）血管新生、４）血栓症、そして５）病巣（プラーク）の安定性に及ぼす影響を明らかにする、ことを目標に立案したものである。初年度は、おもに培養細胞（血管内皮・平滑筋細胞）を用いたin vitro系での詳細かつ網羅的な作用解析の結果、新規アディポサイトカインの特に細胞の増殖、遊走に関する多くのデータを得ることができた。同時に血管内皮細胞の炎症性反応（透過性の亢進を含む）とアポトーシスに及ぼす影響に関しても基礎的なデータも得ることができた。
|
| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
本申請課題に関して、計画初年度は2報の学術論文をpublish、その他合計８題の演題を学会発表するなど、成果が出ている。
|
| Strategy for Future Research Activity |
引き続き、基礎的な検討を着実に積み重ねデータを蓄積し、学会発表、そして論文投稿へと進めていく。
|
| Expenditure Plans for the Next FY Research Funding |
当研究計画は計4年の計画であるため、経費の申請はほぼ毎年均等に算出し申請しました。
しかし、初年度は思ったほど出費が少なく済んだので、来年度への繰り越しの申請を行いました。
2年目以降に支出が増大すると予想しています。
繰り越し分に関しては、主に試薬、実験動物などの消耗品に支出する予定です。
|
