2014 Fiscal Year Annual Research Report
新規アディポサイトカインによる動脈硬化症の病態制御機構の全体像を解明する
| Project/Area Number |
25292175
|
|---|
| Research Institution | Kitasato University |
|---|
Principal Investigator |
山脇 英之 北里大学, 獣医学部, 教授 (60399607)
|
|---|
| Project Period (FY) |
2013-04-01 – 2017-03-31
|
| Keywords | 薬理学 / 動脈硬化 / シグナル伝達 |
|---|
| Outline of Annual Research Achievements |
内臓脂肪の蓄積を特徴とする肥満症（内臓肥満）は、動脈硬化症の主要なリスク因子である。また動脈硬化症は我が国を含む先進諸国における死亡原因の中で上位に位置する心筋梗塞・脳梗塞を始めとする虚血性心・血管疾患の主要なリスクとなる。したがって、肥満による動脈硬化症の病態メカニズムを解明し新たな予防または治療法を探索することが強く求められている。とりわけ蓄積内臓脂肪と動脈硬化発症リスク上昇との因果関係を説明する新たな液性因子として脂肪細胞・組織から分泌されるサイトカイン（アディポサイトカイン）が非常に重要である。本研究計画は、比較的新規に同定されたアディポサイトカインによる動脈硬化発症または予防機序の全体像を解明することを目的とした。このために平滑筋細胞の増殖および遊走などを始め動脈硬化症の様々な病態プロセスに及ぼすアディポサイトカインの影響を明らかにすることを目標に立案したものである。H26年度は、引き続き主に培養細胞を用いたin vitro系での作用の検討を行った。その結果、いくつかの新規アディポサイトカインの細胞増殖、遊走、そして炎症性反応に及ぼす影響とそのメカニズムを明らかにし学会発表と論文発表を行った。加えて、血圧上昇は動脈硬化症のリスク因子の１つとして知られているが、新規アディポサイトカインがin vivo 系において血圧を制御することを見つけ、そのメカニズムの一端を明らかにした。
|
| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
継続して学会発表と学術論文の発表を行っている。
|
| Strategy for Future Research Activity |
引き続き、基礎的な検討を積み重ね、着実にデータを蓄積し、学会発表と論文発表を継続して行っていく。
|
| Causes of Carryover |
当研究計画は計4年の計画であるため、当初経費はほぼ毎年均等に算出し申請した。
しかし、本年度は出費が少なく済んだので、次年度使用額が生じた。
|
| Expenditure Plan for Carryover Budget |
次年度経費に関しては、主に試薬、実験動物などの消耗品に支出する予定である。
|
