2015 Fiscal Year Annual Research Report
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25293217
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| Research Institution | Hokkaido University |
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Principal Investigator |
豊嶋 崇徳 北海道大学, 医学(系)研究科(研究院), 教授 (40284096)
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| Project Period (FY) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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| Keywords | 造血幹細胞移植 / GVHD / 腸幹細胞 / パネート細胞 / R-Spondin1 / Defensin |
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| Outline of Annual Research Achievements |
R-Spondin1投与によってパネト細胞が増殖するメカニズムを検討するため、腸幹細胞由来の分化細胞を識別できるLgr5-Tomatoマウスを用いて検討した。その結果、R-Spondin1投与によって増加したパネト細胞は腸幹細胞由来であり、R-Spondin1は腸幹細胞に作用し、パネト細胞への分化を促進していることが明らかになった。次いでR-Spondin1による腸幹細胞、パネト細胞に対する効果がＧＶＨＤにどのような影響を与えるのかＭＨＣ半合致であるB6→BDF1モデルにおいて検討した。移植前後6日間投与のR-Spondin1投与によって腸幹細胞、パネト細胞ともに保護され、パネト細胞由来の抗菌ペプチドalpha-defensinの腸内への分泌能が保持された。腸内細菌叢のメタゲノム解析の結果、GVHDに伴う腸内細菌叢の偏移が抑制できることが明らかになった。とくにFirmicutes属の占有率はＧＶＨＤの軽症化に、Proteobacteriaの占有率はＧＶＨＤの重症化に関連していることが明らかになった。さらに抗菌ペプチドalpha-defensinの経口投与により腸内細菌叢が正常化できるかを検討した。alpha-defensinを合成し、投与することで、腸内細菌叢の一部正常化がみられた。このように抗菌ペプチドalpha-defensinの製剤化、あるいはR-Spondin1を用いた腸内環境のモジュレーションは移植成績向上にむけた治療応用が可能であると考えられた。
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| Research Progress Status |
27年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Strategy for Future Research Activity |
27年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Causes of Carryover |
27年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Expenditure Plan for Carryover Budget |
27年度が最終年度であるため、記入しない。
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[Journal Article] α-Mannan induces Th17-mediated pulmonary graft-versus-host disease in mice2015
Author(s)
Uryu H, Hashimoto D, Kato K, Hayase E, Matsuoka S, Ogasawara R, Takahashi S, Maeda Y, Iwasaki H, Miyamoto T, Saijo S, Iwakura Y, Hill GR, Akashi K, Teshima T
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Journal Title
Blood
Volume: 125
Pages: 3014-3023
Peer Reviewed / Int'l Joint Research
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[Presentation] R-spondin1 promotes Paneth cell growth, maintains intestinal microbial ecology, and ameliorates GVHD2015
Author(s)
Hayase E, Hashimoto D, Nakamura K, Ogura Y, Hayashi T, Kurokawa K, Ayabe T, Teshima T
Organizer
American Society of Hematology
Place of Presentation
Orlando, （USA）
Year and Date
2015-12-04 – 2015-12-08
Int'l Joint Research
