2013 Fiscal Year Annual Research Report
Muse細胞をベクターとする悪性グリオーマの自殺遺伝子治療
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25293306
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Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
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| Research Institution | Hamamatsu University School of Medicine |
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Principal Investigator |
難波 宏樹 浜松医科大学, 医学部, 教授 (60198405)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
徳山 勤 浜松医科大学, 医学部附属病院, 講師 (90313957)
天野 慎士 浜松医科大学, 医学部附属病院, 助教 (70464138)
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| Project Period (FY) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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| Keywords | 遺伝子治療 / 悪性グリオーマ / 多能性幹細胞 / ガンシクロビル / チミジンキナーゼ |
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| Research Abstract |
HSVtk 遺伝子およびGFP マーカー遺伝子を導入したヒトMuse 細胞（Muse-TK-GFP 細胞）は連携研究者の出澤らの研究室ですでに作成されており、供給をうけ実験を進めた。細胞のハンドリングやin vitroの実験については順調に進み、in vivo実験を開始した。その結果、in vivoバイスタンダー効果は従来の神経幹細胞や間葉系幹細胞と同等の1/8から1/16ぐらいの強さがあることがわかった。この結果は本年度に計画しているin vivoの治療実験時に用いる治療細胞の数を決定する上で極めで重要である。
脳腫瘍モデルとしてU87ヒト脳腫瘍細胞を選び、100%腫瘍死するモデルを作成することができた。蛍光遺伝子が導入されているU87ヒト脳腫瘍細胞を用いており、腫瘍細胞の増大を経時的に同一動物で観察できるシステムが構築され、モデル実験を予想以上に進展させることができている。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
研究実績にも記したように蛍光遺伝子を導入したU87ヒト脳腫瘍細胞を用いることにより、実験動物数と実験時間の大幅な縮小ができている。次のステップである既存の脳腫瘍モデルに対する遺伝子治療実験に向けて準備を進めている。
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| Strategy for Future Research Activity |
臨床応用が急がれる領域であり、計画にとらわれず前倒しで進めてゆきたいと考えている。既存の脳腫瘍モデルに対する遺伝子治療に十分な効果が得られるかどうかが臨床応用に持ち込めるかどうかの鍵となる。
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| Expenditure Plans for the Next FY Research Funding |
921円が端数として生じた
物品費として使用予定
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