2015 Fiscal Year Annual Research Report
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25293328
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| Research Institution | Kagoshima University |
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Principal Investigator |
上村 裕一 鹿児島大学, 医歯学域医学系, 教授 (30211189)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
長谷川 麻衣子 鹿児島大学, 医歯学域医学系, 准教授 (20516637)
桑木 共之 鹿児島大学, 医歯学域医学系, 教授 (80205260)
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| Project Period (FY) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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| Keywords | 防御反応 / オレキシン / 周術期管理 / 遺伝子改変マウス / 体温調節 / ストレス / TRPA1 / 呼吸調節 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
麻酔中の生体防御反応に於ける体温・呼吸・循環・疼痛が、種々のストレスホルモンによって受ける修飾を解明し、その知見を術前コントロールや周術期早期の予防的治療に適用して適正な麻酔管理に役立てる事が本研究の目的であった。臨床研究ではperfusion indexが術後シバリング出現の指標になることが示されたが、同時に計測した血中ストレスホルモンの測定値からはシバリング中のカテコラミン放出に加え、術前・術中のオレキシン低値がシバリング発症と関連が深いことが示唆された。そこで、平成26～27年度にはオレキシンがシバリングを含む体温調節と睡眠中の呼吸調節に果たす役割を更に詳しく解明する為に以下の動物実験を行った。①オレキシンニューロン特異的破壊マウスの麻酔感受性を調べたところ、麻酔からの覚醒時間が延長していることが判明したが、これはオレキシン欠損による低体温の影響によるものであって、体温を適切に管理してやれば覚醒時間の延長は消失することが判明した。②脳内発熱物質であるプロスタグランジンE2の投与や低温暴露ストレスによる体温上昇にはオレキシンニューロンの活動が必要であることを発見した。③睡眠時無呼吸を模した間欠的低酸素暴露によってオレキシンニューロンが活性化されたが、持続的低酸素暴露では活性化されなかった。すなわち睡眠中に何らかの原因で無呼吸が生じた際の呼吸維持にもオレキシンが貢献していることが示唆された。以上を総合すると、オレキシンを欠損したナルコレプシー患者の麻酔には、循環・体温・呼吸の管理に特段の注意が必要であることが明らかになった。さらに、気付け薬等の刺激性気体の吸入による覚醒には、鼻腔内に分布する三叉神経のTRPA1(別名ワサビ受容体)が重要であることを解明した。
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| Research Progress Status |
27年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Strategy for Future Research Activity |
27年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Causes of Carryover |
27年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Expenditure Plan for Carryover Budget |
27年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Remarks |
http://www.kufm.kagoshima-u.ac.jp/~physiol1/
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Research Products
(21 results)
