2015 Fiscal Year Annual Research Report
エピゲノム情報の統合解析による子宮内膜の脱落膜化に伴う遺伝子発現制御機構の解明
Project/Area Number |
25293343
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Research Institution | Yamaguchi University |
Principal Investigator |
杉野 法広 山口大学, 医学(系)研究科(研究院), 教授 (10263782)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
山縣 芳明 山口大学, 医学部附属病院, 准教授 (30363120) [Withdrawn]
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Project Period (FY) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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Keywords | 子宮内膜 / 脱落膜化 / エピジェネティクス / ヒストン修飾 / 転写調節 |
Outline of Annual Research Achievements |
本研究では、脱落膜化によりゲノム全体にわたりどのようなヒストン修飾変化が誘導されるのかを次世代シーケンサーを用いて解析し、またヒストン修飾変化を伴い発現が変化する遺伝子は脱落膜化に関しどのような生理学的役割を果たしているのかを検討した。 脱落膜化によりゲノム全体にわたり多くの領域でヒストン修飾が変化した。その変化は転写活性化に作用するH3K27acまたはH3K4me3修飾の上昇が主であり、H3K27ac、H3K4me3修飾の低下や転写抑制に働くH3K27me3修飾の変化は少なかった。さらに、ゲノムワイドのmRNA発現変化をRNAシークエンス法で解析した。H3K27acまたはH3K4me3の修飾上昇変化を伴って発現が増加する遺伝子群の特徴をパスウエイ解析で調べたところ、insulin signalingに関連する遺伝子(IRS1, IRS2, INSR, FOXO1, MAPK10) が多く含まれていた。次に、インスリン経路関連遺伝子の役割としてグルコースの取り込みを調べた。脱落膜化の誘導により、グルコースの取り込み能が上昇したが、低グルコース培養下では、脱落膜化によるIGFBP-1とPRL 発現(脱落膜化マーカー遺伝子)の増加が抑制された。この機序として、低グルコース培養下では脱落膜化に関与する転写因子であるFOXO1 のプロモーター領域のH3k27ac が低下し、FOXO1発現が低下することによって、IGFBP-1とPRL 発現が抑制されることが見出された。 ゲノムワイドな解析により、ESCの脱落膜化により多くの遺伝子がヒストン修飾変化を伴い発現が変化することが明らかとなった。特に、脱落膜化によるヒストン修飾を介したインスリン経路遺伝子群の活性化は、グルコースの取り込みを促進し脱落膜化の誘導に貢献しており、脱落膜化における糖代謝の重要性が示された。
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Research Progress Status |
27年度が最終年度であるため、記入しない。
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Strategy for Future Research Activity |
27年度が最終年度であるため、記入しない。
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Causes of Carryover |
27年度が最終年度であるため、記入しない。
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Expenditure Plan for Carryover Budget |
27年度が最終年度であるため、記入しない。
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Research Products
(14 results)
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[Journal Article] Histone H3.5 forms an unstable nucleosome and accumulates around transcription start sites in human testis.2016
Author(s)
Urahama T, Harada A, Maehara K, Horikoshi N, Sato K, Sato Y, Shiraishi K, Sugino N, Osakabe A, Tachiwana H, Kagawa W, Kimura H, Ohkawa Y, Kurumizaka H
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Journal Title
Epigenetics & Chromatin
Volume: 9
Pages: 2
Peer Reviewed / Open Access / Acknowledgement Compliant
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[Journal Article] Tissue-specific expression of estrogen receptor 1 is regulated by DNA methylation in a T-DMR.2016
Author(s)
Maekawa R, Sato S, Okada M, Lee L, Tamura I, Jozaki K, Kajimura T, Asada H, Yamagata Y, Tamura H, Yamamoto S, Sugino N
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Journal Title
Molecular Endocrinology
Volume: 30
Pages: 335-347
Peer Reviewed / Open Access / Acknowledgement Compliant
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[Journal Article] Retinoic acid has the potential to suppress endometriosis development.2015
Author(s)
Yamagata Y, Takaki E, Shinagawa M, Okada M, Jozaki K, Lee L, Sato S, Maekawa R, Taketani T, Asada H, Tamura H, Nakai A, Sugino N
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Journal Title
Journal of Ovarian Research
Volume: 8
Pages: 49
Peer Reviewed / Open Access / Acknowledgement Compliant
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[Journal Article] Putative epimutagen in maternal peripheral and cord blood samples identified using human induced pluripotent stem cells.2015
Author(s)
Arai Y, Hayakawaa K, Arai D, Ito R, Iwasaki Y, Saito K, Akutsu K, Takatori S, Ishii R, Hayashi R, Izumi S, Sugino N, Kondo F, Horie M, Nakazawa H, Makino T, Hirosawa M, Shiota K, Ohgane J
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Journal Title
BioMed Research International
Volume: 2015
Pages: 1-13
Peer Reviewed / Open Access / Acknowledgement Compliant
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[Journal Article] Melatonin protects the integrity of granulosa cells by reducing oxidative stress in nuclei, mitochondria, and plasma membranes in mice.2015
Author(s)
Tanabe M, Tamura H, Taketani T, Okada M, Lee L, Tamura I, Maekawa R, Aasada H, Yamagata Y, Sugino N
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Journal Title
Journal of Reproduction and Development
Volume: 61
Pages: 35-41
Peer Reviewed / Open Access / Acknowledgement Compliant
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[Presentation] Epigenome-transcriptome-interactome approach facilitates the investigation of undelying epigenetical deregulation in uterine leiomyomas.2015
Author(s)
Maekawa R, Sato S, Jozaki K, Okada M, Shinagawa M, Lee L, Asada H, Taketani T, Yamagata Y, Tamura H, Sugino N.
Organizer
IFFS (International Federation of Fertility Society)/JSRM (Japan Society for Reproductive Medicine) International Meeting 2015
Place of Presentation
Yokohama, (パシフィコ横浜)
Year and Date
2015-04-26 – 2015-04-29
Int'l Joint Research
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