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2014 Fiscal Year Research-status Report

DNA二本鎖切断モデルの構築と、それを用いた修復と低線量影響に関する研究

Research Project

Project/Area Number 25340044
Research InstitutionNational Institute of Health Sciences

Principal Investigator

本間 正充  国立医薬品食品衛生研究所, 変異遺伝部, 部長 (30250179)

Project Period (FY) 2013-04-01 – 2018-03-31
KeywordsDNA 修復 / 遺伝的不安定性 / 相同組み換え
Outline of Annual Research Achievements

ブルーム症候群は、まれな常染色体劣性の遺伝性疾患である。低身長および癌体質が特徴であり、早老症の一種である。ブルーム症候群はBLMヘリカーゼの損失によって引き起こされる。BLMヘリカーゼの機能的な欠損は遺伝的不安定性を増加させることが知られている。BLMヘリカーゼは、DNA2本鎖切断(DSB)の修復の際に、不適当な相同組換え(HR)を抑えることによって遺伝的な安定化を保つとされているが、その機能は完全に解明されていない。また、HR以外の修復や、老化との関係も不明なままである。
当該年度は、ヒトリンパ芽球細胞株TK6を用いて、ジンクフィンガー・ヌクレアーゼ(ZFN)技術により、BLM遺伝子を破壊し、BLM欠乏ヒトリンパ芽球様細胞株(BLM-TSEC)を樹立に成功した。この細胞は、自然小核、遺伝子突然変異、姉妹染色分体交換の頻度が野生型の10倍以上をあり、典型的なブルーム症候群の遺伝的不安定性の性質を示したため、理想的なブルーム症候群モデル細胞と言える。今後、この細胞にI-SceIによりDSBを発生させ、その修復機構を解析する予定である。

Current Status of Research Progress
Current Status of Research Progress

1: Research has progressed more than it was originally planned.

Reason

昨年度計画したBLMノックアウト細胞の作成は計画通り実行された。さらに、細胞の特徴まで明らかにしたことは計画以上の進展と言える。

Strategy for Future Research Activity

作成したBLMノックアウトにI-SceIによりDSBを発生させ、その修復機構を解析する。BLM欠損細胞では相同組み換え修復機構が異常を示すことが予想され、それが抑制に働くのか?亢進に働くのか?また、その正確性が影響を受けのかは興味があるところである。本試験系は相同組み換え(HR)、非相同型接合(NHEJ)の両者を区別して解析できる世界的にもユニークな系で有り、その成果が期待できる。本年度中の学会発表、および論文作成を目指す。

Causes of Carryover

BLMノックアウト細胞を作成するに当たり、5種類のZFNをデザインして研究を行う予定でったが、以前にデザインした2種類のZFNでノックアウト細胞の樹立に成功したため経費が節約できた。また、予定していた学会出張費は他の研究費で支出できたため経費が節約できた。

Expenditure Plan for Carryover Budget

従来の研究計画に加えて、研究成果の発表として論文投稿の際の英文校閲費、および海外学会参加等に利用する。

  • Research Products

    (4 results)

All 2014

All Journal Article (2 results) (of which Peer Reviewed: 2 results,  Open Access: 2 results) Presentation (2 results) (of which Invited: 1 results)

  • [Journal Article] In vivo evidence that phenylalanine 171 acts as a molecular brake for translesion DNA synthesis across benzo[a]pyrene DNA adducts by human DNA polymerase κ.2014

    • Author(s)
      Sassa A, Suzuki T, Kanemaru Y, Niimi N, Fujimoto H, Katafuchi A, Gruz P, Yasui M, Gupta RC, Johnson F, Ohta T, Honma M, Adachi N, Nohmi T.
    • Journal Title

      DNA Repair

      Volume: 15 Pages: 21-28

    • DOI

      10.1016/j.dnarep.2013.12.008

    • Peer Reviewed / Open Access
  • [Journal Article] Effects of the proposed top concentration limit on an in vitro chromosomal aberration test to assay sensitivity or to reduce the number of false positives.2014

    • Author(s)
      Morita, T., Miyajima, A., Hatano, A., Honma, M
    • Journal Title

      Mutation Research

      Volume: 769 Pages: 34-49

    • DOI

      10.106/j.mrgentox. 2014.04.018

    • Peer Reviewed / Open Access
  • [Presentation] Tracing the fates of site-specifically introduced DNA adducts in the human genome.2014

    • Author(s)
      Honma, M., Yasui, M., Kanemaru, Y., Kamoshita, N., Suzuki, T., Arakawa, T.
    • Organizer
      4回アジア環境変異原学会
    • Place of Presentation
      インド、コルカタ
    • Year and Date
      2014-12-10 – 2014-12-12
    • Invited
  • [Presentation] Demonstration of non-threshold of 8-oxoG inducing genotoxicity by targeted mutagenesis.2014

    • Author(s)
      Honma, M., Yasui, M., Kanemaru, Y., Kamoshita, N., Suzuki, T., Arakawa, T.
    • Organizer
      第43回ヨーロッパ環境変異原学会
    • Place of Presentation
      英国、ランカスター
    • Year and Date
      2014-07-07 – 2014-07-09

URL: 

Published: 2016-05-27  

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