2013 Fiscal Year Research-status Report
熱的に安定なモノ置換チオフェンS-オキシド及びその関連化合物の化学
| Project/Area Number |
25410055
|
|---|
| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
|
| Research Institution | Tokyo University of Science |
|---|
Principal Investigator |
大谷 卓 東京理科大学, 総合研究機構, 講師 (70339109)
|
|---|
| Project Period (FY) |
2013-04-01 – 2016-03-31
|
| Keywords | チオフェン / チオフェン 1-オキシド / チオフェン 1-イミド |
|---|
| Research Abstract |
嵩高い置換基であるEMind(1,1,7,7-tetraethyl-3,3,5,5-tetramethyl-s-hydrindacen-4-yl)基を３位に有するチオフェンをBF3・Et2O存在下mCPBAにより酸化することにより、モノ置換単環式で最初の例となる熱的に安定なチオフェン1-オキシドを初めて合成することに成功した。筆者が以前に見出したイミド化条件利用し、種々の１-イミド誘導体に返還することにも成功した。また、類縁体としてS,C-イリドを、3-EMindチオフェンにロジウム触媒存在下、ジアゾ化合物と反応させることにより合成に成功した。
|
| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
研究に必要となる鍵化合物の合成法を確立した。また、それらの生成物が本研究を遂行する上で求められる熱的安定性を有することを確認した。
|
| Strategy for Future Research Activity |
合成したチオフェンS-オキシド及びS-イミドの13C NMRの温度可変測定を行い、そのコアレス現象を解析し、硫黄原子の立体反転の活性化エネルギー等を求める。硫黄上の置換基が反転エネルギーにどのような影響を与えるかを明らかにする。単結晶X線構造解析も合わせて行い、結晶状態における硫黄周りの結合角と、反転エネルギーの相関についても明らかにする。合成したチオフェンS-オキシド及びS-イミドの不斉Diels-Alder反応、それらを含むオリゴチオフェンの合成にも着手する。
|
| Expenditure Plans for the Next FY Research Funding |
２５年度の研究は、所属機関の消耗品及び備品を積極的に活用することで結果的に出費が抑制された。また、所属機関の移動があり、研究時間が少し短くなったことも一因である。
所属機関の移動が終わったので、研究が効率的に進行するように、ガラス器具、加熱装置などの反応装置を購入し研究環境を充実させ、試薬なども積極的に購入する。
|
Research Products
(3 results)
