体性幹細胞を用いたバイオドラッグデリバリーシステムによる新規癌治療法の開発

2015 Fiscal Year Research-status Report

• Project/Area Number: 25430160
• Research Institution: Osaka Medical College
• Principal Investigator: 伊井 正明 大阪医科大学, 医学部, 講師 (10442922)
• Project Period (FY): 2013-04-01 – 2017-03-31
• Keywords: 癌治療 / ドラッグデリバリー

Outline of Annual Research Achievements

本研究課題で最も重要な抗癌剤封入PLGAナノ粒子の作製段階において、当初の予定を変更して温度感受性リポソームをPLGAナノ粒子の代わりに作製し、抗癌剤であるドキソルビシン（DOX）を封入したリポソームを作製した。次に、DOX封入リポソームをヒト由来脂肪幹細胞に抱合させて複合体を作製し、その細胞機能を評価した。
まず、DOXの毒性による脂肪幹細胞自体の細胞死がどの程度の粒子濃度（密度）で細胞に影響を及ぼすかを検討するため、10, 50, 100, 200ug/mLの濃度で細胞に抱合させたところ、最も低い濃度である10ug/mLの濃度で抱合させた細胞でも培養開始後12hで効率にアポトーシス陽性細胞が認められた。これは、リポソームがリン脂質で構成される細胞膜と融合し、抱合段階でリポソーム内部のDOXが速やかに細胞質内に溶出したことに起因する結果と考えられた。
したがって、DOX封入温度感受性リポソームは作製できたものの、このリポソームを脂肪幹細胞を単体としたバイオドラッグデリバリーのためのツールとして利用することは不可能であると判断された。

Current Status of Research Progress

4: Progress in research has been delayed.

Reason

計画を一部変更し、温度感受性リポソームを活用しようとしたが実験目的に適さなかったため、当初の予定どおりPLGAナノ粒子にDOX類似薬である脂溶性のピラルビシンを封入した粒子を作製（連携研究者に作製依頼）し同様の実験を計画した。目的の粒子は作製されたが、予想以上に上記実験（条件検討など）に時間を要した。

Strategy for Future Research Activity

当初の予定通りに実験が進まなかったため、事業期間を延長して継続研究することとなった。
今年度は、すでに作製済みであるピラルビシン封入PLGAナノ粒子抱合脂肪幹細胞を用いたin vitro, in vivo実験を行う予定にしている。