2014 Fiscal Year Research-status Report
遺伝子ノックアウト法によるヒストン修飾酵素群固有生理機能の総括的解析
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25430170
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| Research Institution | University of Miyazaki |
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Principal Investigator |
菊池 秀彦 宮崎大学, 医学部, 助教 (10301384)
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2013-04-01 – 2016-03-31
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| Keywords | エピジェネティクス / ヒストンアセチル化 / 遺伝子ターゲッティング / DT40 / GCN5 / PCAF / B細胞 / 免疫グロブリン |
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| Outline of Annual Research Achievements |
本年度はヒストンアセチルトランスフェラーゼの一種GCN5およびPCAFの生理機能の一端を、それぞれの遺伝子を欠損させたニワトリB細胞株DT40の変異株のphenotypeを解析することにより明らかにすることができた。内訳は下記の通りである。
１ GCN5がB細胞特異的転写因子EBF1とともにプロテインキナーゼCθの遺伝子発現を制御していることを明らかにした。
２ GCN5が免疫グロブリン重鎖の遺伝子発現を制御していることを明らかにした。
３ PCAFが免疫グロブリン重鎖の遺伝子発現と膜型→分泌型への変換を制御していることを明らかにした。
以上の結果は査読付き雑誌に原著論文として掲載された。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
研究は概ね順調に進行している。これまでの２年間で査読付き雑誌に論文を筆頭著者として５報発表している。
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| Strategy for Future Research Activity |
最終年ということで一応のまとめを行いたい。投稿中の論文および執筆中の論文が各々一つずつあるので、これを掲載に漕ぎ着けたい。
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