2015 Fiscal Year Annual Research Report
発生工学的手法を用いた特別天然記念物「オナガドリ」の保全
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25430192
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| Research Institution | Hiroshima University |
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Principal Investigator |
前田 照夫 広島大学, 生物圏科学研究科, 教授 (50144895)
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| Project Period (FY) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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| Keywords | オナガドリ / ES細胞 / 凍結保存 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
本研究の最終年度である本年度は、オナガドリのES細胞の樹立および凍結保存を目的とし、実験を実施した。
実験1では、ニワトリLIF（chLIF）を添加した培地で、オナガドリの胚盤葉細胞を培養した結果、初期段階においては未分化の状態が維持されたが、継代培養につれて、分化形態である嚢胞性胚様体が出現した後、徐々に死滅した。実験2では、chLIF、阻害剤であるY-27632およびU0126を添加した培地でオナガドリの胚盤葉細胞を培養した結果、培養した胚盤葉細胞の増殖が良好となり、コロニーを形成し（ES細胞形成）、さらに長期・安定的な培養ができた。実験3では、chLIF、Y-27632およびU0126添加した培地を用い、37日まで培養したオナガドリの細胞を凍結保存した。凍結用保存液には、セルバンカーを用い、4日間凍結保存を行った。融解した細胞を再培養した結果、ほとんどの細胞が生存し、細胞増殖も良好であり、コロニー形成能も保持されていた。実験4では、20世代継代培養した細胞（43日間継代培養）および凍結融解後の細胞を用いて、多能性マーカーNanogと生殖系列マーカーVasaの免疫染色を行った。その結果、継代培養した細胞および凍結融解後の細胞にNanogおよびVasa陽性反応が認められた。
これらの結果より、chLIFと阻害剤Y-27632、U0126を添加した培地を用いる方法は、オナガドリなどの希少家禽のES細胞の樹立に有効な方法であると考えられた。また、長期継代培養したES細胞は多能性と増殖性を維持していると考えられた。さらに、凍結保存後のES細胞にコロニー形成能が保持されたことから、本実験におけるES細胞の凍結保存方法は、有効な方法であると考えられた。
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