2013 Fiscal Year Research-status Report
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25440039
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Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Research Institution | Hokkaido University |
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Principal Investigator |
水津 太 北海道大学, 遺伝子病制御研究所, 講師 (90431379)
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| Project Period (FY) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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| Keywords | Akt / 細胞極性 |
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| Research Abstract |
本研究課題では、細胞極性制御におけるセリンスレオニンキナーゼAktの機能的役割を明らかにすることを目的としている。初年度は、活性型Aktが、細胞の毛様体構造であるprimary cilia基部に強く局在することを見出した。この局在は無血清条件においても維持されていることから、これまで他の研究グループが報告しているPDGFやIGFなどの刺激によるAktの活性化とは全く違った機構でAktの活性が維持されていることが明らかとなった。これまでの報告では、primary ciliaの構造・機能異常によって様々な疾患が引き起こされる（繊毛病）ことが明らかになってきていることから、Aktがprimary cilia新規調節因子として機能しているのではないかと考え研究を進める。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
これまでの研究では、セリンスレオニンキナーゼAktは、腫瘍や癌組織で高い活性が維持されている事から、がん化過程における腫瘍細胞の増殖促進、および細胞生存へのAktの関与ばかりが注目されていた。本研究におけるprimary ciliaを介した細胞極性制御機構にAktが関与する知見を得たことは大きい。
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| Strategy for Future Research Activity |
今後バイオセンサー、さらには細胞内へのシグナル伝達装置として機能するprimary ciliaの構造的・機能的恒常性維持におけるAktの役割を分子生物学、発生生物学的視点から解析する。特にPrimary cilia基部に存在するAktの基質の探索や、これまでに知られていないAktの生物機能の開拓を進める
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| Expenditure Plans for the Next FY Research Funding |
平成25年度では、21,409円の未使用額が発生した。
これは平成25年度末に購入した物品の支払が平成26年4月に支払われることになったため生じたものである。
平成26年5月現在では未使用額はない。
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