2015 Fiscal Year Research-status Report
イネ無胚乳変異体の解析による多核胚乳形成機構の解明
| Project/Area Number |
25450005
|
|---|
| Research Institution | Nagoya University |
|---|
Principal Investigator |
服部 束穂 名古屋大学, 生物機能開発利用研究センター, 教授 (10164865)
|
|---|
| Project Period (FY) |
2013-04-01 – 2017-03-31
|
| Keywords | イネ / 胚乳 / 核 |
|---|
| Outline of Annual Research Achievements |
人類の主要な栄養源である種子胚乳は、極めて特異な様式で発生する。重複受精によって生じた3nの核相をもつ胚乳原核は、細胞質分 裂を伴わずに分裂を続け、多核体を経て胚乳組織が形成される点である。しかし、イネの胚乳初期発生に関しては、組織・細胞学的知 見がある一方、その制御に関わる遺伝学・分子遺伝学的知見は極めて少ない。本研究は、胚乳初期発生に異常を持つイネ無胚乳変異体 の解析を通して胚乳初期発生の制御機構に関する知見を深化させることを目的とする。
本年度は、無胚乳変異体enl2の解析を重点的に進めた。これまで解析を進めたenl1 と同様に、enl2 の多核胚乳も巨大な核を形成することがこれまでに明らかにされている。共焦点レーザー顕微鏡を用いた観察の結果、野生型では胚乳原核の最初の分裂直後における２つの娘核の明瞭な分離時期において、変異体では両娘核が極めて近接あるいは融合している様子がみとめられた。それ以降では核のサイズが野生型より大きいものがみとめられ、さらに核小体の数やサイズが大きくなった不定形な巨大核が観察されるようになった。分裂期の核おいては染色体分離異常も観察された。enl2 の原因遺伝子をマッピングと次世代シーケンサーにより同定した結果、保存度は高く無いもの、真核生物の様々な生物種にそのオルソログが見つかり、接合における核膜融合や減数分裂にも機能するとされているタンパク質をコードすることがわかった。変異体の表現型を考えると ENL2 もそれらに関連した 機能をもつことが予想される。
|
| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
27年度夏期の気候不順のため胚乳のステージングに若干の不安が残った。形質転換によるenl2原因遺伝子の最終証明が完了しなかった。
|
| Strategy for Future Research Activity |
期間延長により、データの再確認を行うとともに、enl2原因遺伝子の最終証明を完了させる。
|
| Causes of Carryover |
データ再確認と原因遺伝子の最終証明のための実験が本年度完了しなかった。
|
| Expenditure Plan for Carryover Budget |
28年度に期間延長して上記課題を解決するために使用する。
|
