2015 Fiscal Year Annual Research Report
白麹菌の特徴を規定する転写制御因子の同定と機能解明
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25450106
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| Research Institution | Kagoshima University |
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Principal Investigator |
二神 泰基 鹿児島大学, 農水産獣医学域農学系, 准教授 (60512027)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
後藤 正利 九州大学, (連合)農学研究科(研究院), 准教授 (90274521)
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| Project Period (FY) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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| Keywords | 白麹菌 / Aspergillus / 転写制御因子 / 分生子 / クエン酸 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
昨年度までにクエン酸高生産誘導時に発現変動する計7の推定転写制御因子遺伝子を同定し、各遺伝子の破壊株を構築した。本年度は、遺伝子破壊株のなかで最も分生子形成能が低下したnosA遺伝子破壊株を解析した。まず、NosAが発現を調節している遺伝子を同定するために転写解析を行った。コントロール株とnosA遺伝子破壊株を液体培地で培養した後、菌体を寒天培地に移して分生子の形成を誘導した。得らえた菌体からRNAを抽出して、RNA-seq解析を行った。その結果、nosA遺伝子の破壊により発現変動する293遺伝子（上昇: 128遺伝子、減少: 165遺伝子、q-value < 0.05）を同定した。次に、白麹菌のゲノム注釈情報の改善を目的として、推定転写制御因子のマニュアルアノテーションを行った。モデル糸状菌Aspergillus nidulansにおいて機能解析された転写制御因子の情報を用いて、白麹菌のゲノムに計114の推定転写制御因子遺伝子を同定した。この結果と昨年度までの解析結果に基づいて、クエン酸高生産誘導条件において計12の推定転写制御因子遺伝子の発現が変動したことが示唆された。
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[Journal Article] Marker recycling system using the sC gene in the white koji mold, Aspergillus luchuensis mut. kawachii2016
Author(s)
Chihiro Kadooka, Shiori Onitsuka, Mizuki Uzawa, Satoshi Tashiro, Yasuhiro Kajiwara, Hideharu Takashita, Kayu Okutsu, Yumiko Yoshizaki, Kazunori Takamine, Masatoshi Goto, Hisanori Tamaki, Taiki Futagami
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Journal Title
The Journal of General and Applied Microbiology
Volume: 62
Pages: in press
Peer Reviewed / Open Access / Acknowledgement Compliant
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