2015 Fiscal Year Annual Research Report
豚コロナウイルスの病原性発現への宿主プロテアーゼの関与
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25450431
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| Research Institution | Nippon Veterinary and Life Science University |
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Principal Investigator |
田口 文広 日本獣医生命科学大学, 獣医学部, 教授 (30107429)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
氏家 誠 日本獣医生命科学大学, 獣医学部, 講師 (50415478)
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| Project Period (FY) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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| Keywords | 豚コロナウイルス / 病原性 / プロテアーゼ |
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| Outline of Annual Research Achievements |
豚コロナウイルスの豚伝染性胃腸炎ウイルス（TGEV）と豚呼吸器コロナウイルス（PRCV）は相同性が高く、TGEVは急性の胃腸炎を引き起こし、高い病原性を示すが、PRCVは、非常に微弱な呼吸器症状を起こすに止まる。我々は、この病原性の相違は、両ウイルスの標的臓器での増殖の差によるものではないかと考え、どのようにして増殖差が起こるのかを検討した。SARSでは、肺のエラスターゼがウイルス増殖を亢進させ、病原性の上昇にも関与することが報告されており、昨年度までTGEVとPRCVの場合にも、CPK細胞を用い宿主プロエアーゼがウイルス増殖に関与している可能性について検討したが、プロテアーゼの効果は認められなかった。CPK細胞での増殖は、一貫してTGEVがPRCVと比べ、100倍ほど高かった。そこで、両ウイルスの増殖には、インターフェロン(IFN)などの自然免疫が関与している可能性を考え、ウイルス感染によりIFNを産生するHeLa細胞とIFN欠損のVero細胞を用いて両ウイルス受容体の豚アミノペプチダーゼＮ（pAPN）の恒常発現細胞を樹立し、両ウイルスに対する感受性を比較測定した。その結果、いずれの細胞でもTGEVがPRCVより高い増殖性を示し、その差はCPK細胞と比べより大きかった。以上の結果から、両ウイルスの病原性や臓器特異性は宿主プロテアーゼやIFNの影響より、ウイルス自身が持つ増殖性能力による可能性が高いことが推測された。TGEVと比べPRCVにはスパイク遺伝子、ORF3遺伝子に欠損があり、これらの欠損がウイルスの増殖性に大きく関与している可能性が考えられる。
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[Journal Article] Neuropathogenicity of two Saffold virus type 3 isolates in mouse models2016
Author(s)
.Kotani O, Naeem A, Suzuki T, Iwata-Yoshikawa N, Sato Y, Nakajima N, Hosomi T, Tsukagoshi H, Kozawa K, Hasegawa H, Taguchi F, Shimizu H, Nagata N.
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Journal Title
PLoS One
Volume: 11
Pages: 1-11
DOI
Peer Reviewed / Open Access
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[Journal Article] Establishment of a panel of in-house polyclonal antibodies for the diagnosis of enterovirus infections.2015
Author(s)
Kotani O, Iwata-Yoshikawa N, Suzuki T, Sato Y, Nakajima N, Koike S, Iwasaki T, Sata T, Yamashita T, Minagawa H, Taguchi F, Hasegawa H, Shimizu H, Nagata N.
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Journal Title
Neuropathology
Volume: 35
Pages: 107-1
DOI
Peer Reviewed
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