2014 Fiscal Year Research-status Report
ダウン症マウスモデルの脳発達遅滞および記憶学習障害の分子基盤解明と炎症亢進
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25460077
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| Research Institution | Kyoto Pharmaceutical University |
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Principal Investigator |
石原 慶一 京都薬科大学, 薬学部, 講師 (80340446)
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| Project Period (FY) |
2013-04-01 – 2017-03-31
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| Keywords | ダウン症 / DNAマイクロアレイ / 脳発達 / 炎症性細胞 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
Ts1Cjeマウスは，ヒト21番染色体と相同の領域を3倍体として有するダウン症モデルマウスであり，胎児期での脳発達遅滞や成体期での記憶学習障害を呈する。我々は，Ts1Cjeマウスの胎児脳で発現する転写産物をDNAマイクロアレイを用いて網羅的に解析した。その結果，炎症関連遺伝子の発現異常が見られることを見出し，定量RT-PCR法によってその変動を確認した。さらにその中の1つの分子についてはWestern blottingによっても確認し，タンパク質レベルでの変動が見られることを明らかにした。次いで，野生型およびTs1Cjeマウスの胎児脳での炎症関連細胞の分布をフローサイトメトリー解析により検討したところ，Ts1Cjeマウス胎児脳での炎症関連細胞の増加を見出した。このように，我々は新たなTs1Cjeマウスの異常表現型として胎児期での炎症異常を見出し，脳発達遅滞や記憶学習障害への関与が期待される。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
Ts1Cjeの胎児脳で炎症の異常を明らかとし，さらに炎症性細胞の分布異常を見出したため。
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| Strategy for Future Research Activity |
当初の計画した研究内容に従って，Ts1Cjeマウスの生後脳における炎症性細胞の分布を詳細に調べるとともに，脳を構成する細胞の分布・割合についても検討する。また，成体海馬のDNAマイクロアレイも行う予定である。
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