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2013 Fiscal Year Research-status Report

細胞内小器官におけるドパミンD2L受容体活性化機構の解明

Research Project

Project/Area Number 25460090
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

Research InstitutionTohoku University

Principal Investigator

塩田 倫史  東北大学, 薬学研究科(研究院), 助教 (00374950)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 福永 浩司  東北大学, 薬学研究科(研究院), 教授 (90136721)
Project Period (FY) 2013-04-01 – 2016-03-31
Keywordsドパミン D2 受容体 / PDGF 受容体-β / スプライスバリアント
Research Abstract

ドパミン D2 受容体は 7 回膜貫通型の G タンパク質共役型受容体であり、細胞内第 3 ループの 29 アミノ酸残基の有無により、D2 受容体 long アイソフォーム (D2L 受容体) と short アイソフォーム (D2S 受容体) のスプライスバリアントが存在する。本研究では、D2L 受容体アイソフォーム特異的な細胞内シグナル伝達系に着目し、研究を行った。D2L 受容体特異的 29 アミノ酸残基に結合するタンパク質を同定するため、GST-29AA を結合させたカラムにマウス脳 lysate を添加し、結合した抽出物を電気泳動した。その後、銀染色により特異的なバンドを同定し質量分析を行った。その結果、Rabex-5 が候補のひとつとして同定された。 Rabex-5 は初期エンドソームの形成に関与する低分子量 G タンパク質 Rab5 の GEF として知られている。興味深いことに、D2L 受容体を発現させた HEK293T 細胞にドパミン刺激を加えることで Rabex-5 の GEF 活性は増加した。Rab5 の活性化は、受容体型チロシンキナーゼの活性化に関与している。免疫ブロット法と免疫染色法より、ドパミン刺激により PDGF 受容体-β とその下流である Akt, ERK の持続的な活性化が見られ、D2L 受容体と PDGF 受容体-β は初期エンドソームに共局在した。また、それらの活性化はインターナリゼーション阻害剤である dynasore で阻害された。 in vivo における機能的な役割を検討するため、中枢神経特異的 PDGF 受容体-β 遺伝子欠損マウスを用いてドパミン D2 受容体遮断薬ハロペリドールによるカタレプシー反応を解析した。 PDGF 受容体-β 遺伝子欠損マウスではハロペリドールによるカタレプシー反応が有意に減弱した。本研究により、D2L 受容体は Rabex-5 を介した PDGF 受容体-β とのクロストークにより、 D2 受容体シグナル伝達系の一部を制御していることが明らかとなった。

Current Status of Research Progress
Current Status of Research Progress

1: Research has progressed more than it was originally planned.

Reason

D2L 受容体特異的 29 アミノ酸残基に結合するタンパク質として、Rabex-5 が同定された。 また、ドパミン刺激により PDGF 受容体-β とその下流である Akt, ERK の持続的な活性化が見られ、D2L 受容体と PDGF 受容体-β は初期エンドソームに共局在した。さらに、 in vivo において、中枢神経特異的 PDGF 受容体-β 遺伝子欠損マウスを用いてドパミン D2 受容体遮断薬ハ PDGF 受容体-β 遺伝子欠損マウスではハロペリドールによるカタレプシー反応が有意に減弱した。これらのことは、D2L 受容体は Rabex-5 を介した PDGF 受容体-β とのクロストークにより、 D2 受容体シグナル伝達系の一部を制御していることを示しており、D2L 受容体の新しいシグナル伝達系を提示できた。

Strategy for Future Research Activity

成体マウス脳におけるD2L 受容体とD2S 受容体の局在解析を行う。これまでの免疫組織化学的解析から D2L 受容体は主に辺縁系、線条体中型有棘ニューロンの後シナプスに発現し、 D2S 受容体は自己受容体として黒質-線条体系ドパミンニューロンの神経終末に発現していることが示唆されている。しかしながら、それらの詳細な脳内局在に関しては未だ明らかとされていない。そこで、本研究では、in situ hybridization 法と抗 D2LR 抗体, 抗 D2SR抗体を用いて12 週齢の成体 C57BL系マウスにおける免疫組織化学的解析を行い、その詳細な局在を明らかにする。さらに、免疫電子顕微鏡の手法を用いて D2L 受容体の細胞内小器官の局在が見られるか検討する。

  • Research Products

    (9 results)

All 2014 2013 Other

All Journal Article (4 results) (of which Peer Reviewed: 4 results,  Acknowledgement Compliant: 2 results) Presentation (4 results) Remarks (1 results)

  • [Journal Article] Aberrant CaMKII activity in the medial prefrontal cortex is associated with cognitive dysfunction in ADHD model rats.2014

    • Author(s)
      Yabuki, Y., Shioda, N., Maeda, T., Hiraide, S., Togashi, H., Fukunaga, K.
    • Journal Title

      Brain Res.

      Volume: 1557 Pages: 90-100.

    • DOI

      10.1016/j.brainres.2014.02.025.

    • Peer Reviewed / Acknowledgement Compliant
  • [Journal Article] Fluvoxamine rescues mitochondrial Ca2+ transport and ATP production through σ(1)-receptor in hypertrophic cardiomyocytes.2014

    • Author(s)
      Tagashira, H., Bhuiyan, M.S., Shioda, N., Fukunaga, K.
    • Journal Title

      Life Sci.

      Volume: 95 Pages: 89-100

    • DOI

      10.1016/j.lfs.2013.12.019.

    • Peer Reviewed / Acknowledgement Compliant
  • [Journal Article] Oral L-citrulline administration improves memory deficits following transient brain ischemia through cerebrovascular protection.2013

    • Author(s)
      Yabuki Y, Shioda N, Yamamoto Y, Shigano M, Kumagai K, Morita M, Fukunaga K.
    • Journal Title

      Brain Res.

      Volume: 1520 Pages: 157-167

    • DOI

      0.1016/j.brainres.2013.05.011.

    • Peer Reviewed
  • [Journal Article] Decreased CaMKII and PKC activities in specific brain regions are associated with cognitive impairment in neonatal ventral hippocampus-lesioned rats.2013

    • Author(s)
      Yabuki Y, Nakagawasai O, Moriguchi S, Shioda N, Onogi H, Tan-No K, Tadano T, Fukunaga K.
    • Journal Title

      Neuroscience.

      Volume: 234 Pages: 103-115

    • DOI

      10.1016/j.neuroscience.2012.12.048.

    • Peer Reviewed
  • [Presentation] ドパミンD2受容体部分作用薬アリピプラゾールはドパミン神経細胞の核内CaMキナーゼIIを活性化する2014

    • Author(s)
      澤井優広、塩田倫史、福永浩司
    • Organizer
      第87回日本薬理学会年会
    • Place of Presentation
      仙台
    • Year and Date
      20140319-20140321
  • [Presentation] FABP3 expression aggravates neuronal α-synuclein accumulation in Parkinson’s model mice2013

    • Author(s)
      Norifumi Shioda, Yasushi Yabuki, Yuji Owada and Kohji Fukunaga
    • Organizer
      43th Society for Neuroscience; Annual Meeting
    • Place of Presentation
      アメリカ・サンディエゴ
    • Year and Date
      20131109-20131113
  • [Presentation] 脂肪酸結合タンパク質FABP3は黒質ドパミン神経細胞におけるαシヌクレイン凝集体形成を促進する2013

    • Author(s)
      塩田倫史、福永浩司
    • Organizer
      第40回日本脳科学会
    • Place of Presentation
      浜松
    • Year and Date
      20130928-20130929
  • [Presentation] 細胞内小器官おけるドパミンD2受容体の機能解析2013

    • Author(s)
      塩田倫史、笹原正清、森寿、福永浩司
    • Organizer
      第86回日本生化学会大会
    • Place of Presentation
      横浜
    • Year and Date
      20130911-20130913
  • [Remarks] 東北大学大学院 薬学研究科 薬理学分野 業績

    • URL

      http://www.pharm.tohoku.ac.jp/~yakuri/yakuri-gyouseki.html

URL: 

Published: 2015-05-28  

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