2015 Fiscal Year Annual Research Report
網羅的発現解析を基盤にした閉塞性肺疾患の治療標的・診断マーカーの探索とその応用
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25460102
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Research Institution | Kumamoto University |
Principal Investigator |
首藤 剛 熊本大学, 大学院生命科学研究部(薬), 准教授 (80333524)
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Project Period (FY) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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Keywords | マイクロアレイ / 遺伝子 / 閉塞性肺疾患 / 慢性炎症 / 粘液貯留 |
Outline of Annual Research Achievements |
慢性閉塞性肺疾患 (COPD) は,慢性気道炎症, 過剰粘液による気道閉塞, 肺気腫病態を引き起こし, 最終的に呼吸困難に陥る難治性呼吸器疾患である. 一般に,COPDは,肺原性疾患であるが,近年, COPD患者の代謝特性やその関連因子が肺病態に影響を与える可能性が示唆されており,COPD 病態を制御するメタボリック・ファクターの同定は重要である. 本研究では,粘液貯留,肺気腫,呼吸機能低下を呈するCOPD様マウス (βENaC-Tg マウス) を主に用いて,まず,肺での機能が不明である代謝性因子Glucagon-like peptide-1 (GLP-1) に着目し,COPD病態に対する影響について検討した.GLP-1は,抗糖尿病作用を示すホルモンとして知られており, GLP-1 受容体作動薬は現在 2 型糖尿病治療薬として臨床応用されている. GLP-1受容体は肺組織においても高発現しているが, 肺組織におけるGLP-1の機能は不明である. そこで, 本研究では,気道上皮における GLP-1受容体シグナルの生理的および病態生理的機能について検討した.まず,正常気道上皮細胞株 (16HBE14o-) 及びCOPDモデル細胞株 (β/γENaC-16HBE14o-) に対するGLP-1受容体作動薬Exendin-4刺激は,p38 MAPK依存的に粘液遺伝子MUC5ACの産生を上昇させることが明らかになった.また,正常及びCOPD様 βENaC-Tg マウスに対するExendin-4を経気管投与も,両マウスにおける粘液遺伝子Muc5ACの発現を上昇させた.このとき,Exendin-4投与は,βENaC-Tg マウスの肺気腫病態を亢進したことから,COPD肺組織におけるGLP-1受容体シグナルは,粘液発現を促進し,肺病態を悪化させることを示した.
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[Journal Article] TALENs Facilitate Single-step Seamless SDF Correction of F508del CFTR in Airway Epithelial Submucosal Gland Cell-derived CF-iPSCs.2016
Author(s)
Suzuki S, Sargent RG, Illek B, Fischer H, Esmaeili-Shandiz A, Yezzi MJ, Lee A, Yang Y, Kim S, Renz P, Qi Z, Yu J, Muench MO, Beyer AI, Guimaraes AO, Ye L, Chang J, Fine EJ, Cradick TJ, Bao G, Rahdar M, Porteus MH, Shuto T, Kai H, Kan YW, Gruenert DC
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Journal Title
Molecular Therapy Nucleic Acids
Volume: 5
Pages: e273
DOI
Peer Reviewed / Open Access / Int'l Joint Research
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[Journal Article] Podocyte p53 Limits the Severity of Experimental Alport Syndrome.2016
Author(s)
Fukuda R, Suico MA, Kai Y, Omachi K, Motomura K, Koga T, Komohara Y, Koyama K, Yokota T, Taura M, Shuto T, Kai H.
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Journal Title
J Am Soc Nephrol.
Volume: 27
Pages: 144-157
DOI
Peer Reviewed / Open Access
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[Journal Article] Endoplasmic Reticulum (ER) Stress Induces Sirtuin 1 (SIRT1) Expression via the PI3K-Akt-GSK3β Signaling Pathway and Promotes Hepatocellular Injury.2015
Author(s)
Koga T, Suico MA, Shimasaki S, Watanabe E, Kai Y, Koyama K, Omachi K, Morino-Koga S, Sato T, Shuto T, Mori K, Hino S, Nakao M, Kai H.
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Journal Title
J Biol Chem.
Volume: 290
Pages: 30366-30374
DOI
Peer Reviewed / Open Access
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[Presentation] Pharmacological and genetic approaches determine protease and oxidative stress as exacerbating factors in a mouse model of obstructive lung diseases2015
Author(s)
T. Shuto, S. Kamei, H. Nohara, H. Fujikawa, Y. Sakaguchi, C. Matsumoto, T. Ono, T. Sugahara, M.A. Suico, K. Mitsutake, H. Kai
Organizer
International Symposium on Chronic Inflammatory Diseases, Kumamoto
Place of Presentation
熊本大学薬学部(熊本県熊本市)
Year and Date
2015-10-16 – 2015-10-17
Int'l Joint Research / Invited
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[Presentation] Physiological and pathophysiological induction of pulmonary mucus hypersecretionby GLP-1 receptor agonist Exendin-42015
Author(s)
H. Nohara, R. Nakashima, T. Shuto, S. Kamei, H. Fujikawa, K. Maruta, C. Matsumoto, Y. Sakaguchi, M. Suico, D.C. Gruenert, H. Kai
Organizer
International Symposium on Chronic Inflammatory Diseases, Kumamoto
Place of Presentation
熊本大学薬学部(熊本県熊本市)
Year and Date
2015-10-16 – 2015-10-17
Int'l Joint Research
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[Presentation] The effect of Uricase inhibitor on respiratory function and emphysema in murine models of obstructive pulmonary disease2015
Author(s)
H. Fujikawa, T. Shuto, S. Kamei, H. Nohara, K. Maruta, R. Nakashima, M. Suico, T. Takeo, N. Nakagata, H. Kai
Organizer
International Symposium on Chronic Inflammatory Diseases, Kumamoto
Place of Presentation
熊本大学薬学部(熊本県熊本市)
Year and Date
2015-10-16 – 2015-10-17
Int'l Joint Research
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