2015 Fiscal Year Annual Research Report
ドラッグリプロファイリングによる新規メカニズムを持つ抗パーキンソン病薬の開発
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25460204
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| Research Institution | Asahikawa Medical College |
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Principal Investigator |
田崎 嘉一 旭川医科大学, 医学部, 教授 (60374807)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
福土 将秀 旭川医科大学, 医学部, 准教授 (60437233)
神山 直也 旭川医科大学, 医学部, 助教 (20431398)
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| Project Period (FY) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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| Keywords | パーキンソン病進行抑制薬 / 神経細胞死抑制 / オキシカム系NSAIDs / meloxicam / ドラッグリプロファイリング / Akt / 細胞生存シグナル |
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| Outline of Annual Research Achievements |
パーキンソン病モデル動物（MPTP5日間反復投与モデル）においては、in vitro で細胞死抑制作用を持つpiroxicamを1用量(10mg/kg)で評価し、一部有効性を示したが、再現性が得られていない。また、神経伝達物質のドパミンやその代謝物の変化も検討を行ったが、有効性を示す結果は得られなかった。meloxicam以外のNSAIDsで有効性が確定したものはなかった。
細胞生存シグナルの関与については、mcl-1、PKCdeltaの関与が示された。それ以外の細胞生存シグナルであるBcl-2や細胞死促進因子のBADには変化が起こらず、これらの分子の関与は否定された。オキシカム系NSAIDsのターゲット分子については、確定することができなかった。
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| Remarks |
現在、投稿準備中である。
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