2014 Fiscal Year Research-status Report
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25460265
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| Research Institution | Tokyo Metropolitan University |
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Principal Investigator |
易 勤 首都大学東京, 人間健康科学研究科, 教授 (70334753)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
山本 靖彦 金沢大学, 医学系, 准教授 (20313637)
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| Project Period (FY) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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| Keywords | 脂肪幹細胞 / 腸間膜脂肪 / pioglitazone / 内臓脂肪蓄積 / 脂肪移植 / gold thioglucose / Suncus murinus |
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| Outline of Annual Research Achievements |
内臓脂肪の蓄積は，高血圧，高血糖，脂質代謝異常などさまざまな生活習慣病や動脈硬化性疾患の発症に深く関与している。これまで，肥満とその病態の解明には，肥満患者や，肥満型実験動物における高脂肪食負荷モデルやレプチン関連遺伝子変異動物を対象にした内臓脂肪蓄積の測定と画像診断，中性脂肪の代謝遅延，インスリン抵抗性，アディポサイトカイン，生活習慣との関連，食事や運動による治療など，すでに肥満になっている状態の解析，あるいは肥満状態を作成するアプローチのみであり，脂肪組織・細胞，特に内臓脂肪の代表である腸間膜脂肪組織・細胞を欠損したモデルからのアプローチはこれまでには全く無い。
我々の最近の研究により，スンクスの体重が生後二ヶ月以降ほとんど変わらず，内臓脂肪である腸間膜脂肪も蓄積しないことを見出し，スンクスは抗内臓脂肪蓄積の実験動物モデルとして，肥満・脂肪細胞分化の研究に有用であることを報告してきた。
スンクスの抗肥満・抗内臓脂肪蓄積の特性のメカニズムを解明するため，スンクスに高脂肪食を与え，食餌誘導性肥満を起こす実験を行い，その体重，全身の脂肪，血清脂質などの変化を検討した。高脂肪食に対してスンクス体重の変化はなく，腸間膜脂肪の形成はなかった。スンクスの抗肥満特徴は低脂肪食が原因ではなく，脂肪代謝あるいは全く新規のメカニズムによるものと考えられた。
本研究はこれらの研究結果を踏まえ，スンクスの脂肪幹細胞に注目し，脂肪幹細胞の同定，その存在・分布の解析と成熟脂肪細胞への分化能について検討する。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
本研究におきまして、スンクスの脂肪幹細胞の分布・分化能を解析するため，次の四点を解明したい。1.スンクス脂肪幹細胞の同定を行う。続いてその存在・分布を調べる。特に腸間膜において脂肪幹細胞が存在しているか？2.食餌・薬剤により，全身の脂肪，特に腸間膜脂肪の分化・誘導が可能なのか？3.満腹中枢破壊による視床下部性肥満の誘導法で，スンクスの肥満・腸間膜脂肪の形成を導くことが可能なのか？4.皮下脂肪と腸間膜組織の間の相互移植により，腸間膜に脂肪の分化・誘導が可能なのか？
平成26年度に、研究計画のとおり、「Gold Thioglucoseの腹腔内投与によるスンクスの肥満誘導実験」および「Pioglitazoneの投与によるスンクスの脂肪幹細胞の分化誘導実験」を行った。予想のとおり研究が進んでいる。
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| Strategy for Future Research Activity |
本研究はこれまでに予定のとおり進行しており、現在研究計画についての変更はない。これから予定のとおり、「スンクス脂肪移植実験」を行い、最終年度にこれまでの研究結果をまとめる予定である。
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| Causes of Carryover |
参加しようと思っていた学会の論文が採択されなかったため、
今年度は参加を見送った。
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| Expenditure Plan for Carryover Budget |
その分、次年度の学会参加に充てる。
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