2014 Fiscal Year Annual Research Report
胎生期に高発現するPPARγ3のマウス後期胚における局在と機能解析
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25460299
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| Research Institution | Saitama Medical University |
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Principal Investigator |
竹中 康浩 埼玉医科大学, 医学部, 研究員 (20586789)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
中野 貴成 埼玉医科大学, 医学部, 講師 (20406474)
井上 郁夫 埼玉医科大学, 医学部, 准教授 (60232526)
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| Project Period (FY) |
2013-04-01 – 2015-03-31
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| Keywords | 免疫染色 / ノックアウトマウス / 唾液腺 / 転写因子 / ViewRNA |
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| Outline of Annual Research Achievements |
前年度の研究ではQuantiGene ViewRNA法を用いてマウス切片におけるPparγ1svの特異的検出を試みたが、Pparγ1svの発現量が低いため検出できなかった。そこで平成２６年度はPparγの共通領域でプローブ配列を設計してPparγの全てのスプライシングバリアントを検出することを試みた。その結果、微弱ではあるがマウス１７日胚の唾液腺と思われる部位にてPparγの発現を確認することができた。また脂肪組織や毛根などでもPparγの発現が認められた。一方抗Pparγ抗体を用いたマウス胚切片の免疫染色の実験では、残念ながらネガティブコントロールと比較して明らかにPparγの発現が認められる組織は確認できなかった。
Pparγ1svの発現制御機構の研究では、Pparγ1svおよびPparγ2の転写がPPARγタンパク質自身によって制御されている可能性を検証した。まず遺伝子発現バンクGEOに登録されているPPARγ抗体を用いたChIP-seqのデータからPPARγ遺伝子およびそのプロモーター領域にPPARγタンパク質が結合している部位が存在するかを解析したところ、３カ所で顕著な結合が確認された。そこで3T3-L1の脂肪細胞分化誘導時にPPARγタンパク質がこれらの部位に結合しているかどうかをChIP-qPCRを用いて確認したところ、分化２日目に３カ所すべてでPPARγタンパク質の有意な結合が認められた。
一方Pparγ1svの胎生期における機能を解明するため、竹中と研究分担者（中野、井上）は、Pparγ1svにユニークなエクソンCのみを欠損したノックアウトマウスの作製を行った。得られたエクソンCのホモノックアウトマウスは野生型と比較して低体重、脂肪組織量の低下などの表現形が確認された。今後さらに詳細な解析を行う予定である。
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[Journal Article] Identification of two nickel ion-induced genes, NCI16 and PcGST1, in Paramecium caudatum2014
Author(s)
Takenaka, Y., Haga, N., Inoue, I., Nakano, T., Ikeda, M., Katayama, S., Awata
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Journal Title
Eukaryotic Cell
Volume: 13
Pages: 1181-1190
DOI
Peer Reviewed / Open Access
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