2015 Fiscal Year Annual Research Report
オレキシン受容体を介した体重制御と糖代謝制御の遺伝学的神経解剖
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25460318
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| Research Institution | Toho University |
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Principal Investigator |
船戸 弘正 東邦大学, 医学部, 准教授 (90363118)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
高瀬 堅吉 自治医科大学, 医学部, 教授 (80381474)
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| Project Period (FY) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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| Keywords | 体重制御 / 神経ペプチド / 糖代謝 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
近年、肥満人口が世界的に増加し、我が国でも肥満、糖尿病に関連した社会的損失は甚大である。本研究では、遺伝因子と環境因子がからみあった現代のヒト肥満のよい動物モデルである、C57BL/6 マウスを用いた高脂肪高カロリー餌誘導性肥満モデルを用いて、オレキシンシグナル系の役割を明らかにすることを目指している。先に研究代表者はオレキシン２型受容体シグナルの増強が肥満抵抗性をもたらすことを示したが、生理的なレベルで存在しているオレキシン２型受容体の役割は未だにわかっていない。また、オレキシン欠損マウスについても、詳細な検討はなされていない。オレキシン欠損マウス、オレキシン１型受容体欠損マウス、オレキシン２型受容体欠損マウスの体重制御およびエネルギー代謝に関する詳細な検討を行った。
その結果、オレキシン欠損マウスの肥満は、１型受容体または２型受容体のみ欠損では再現できなかった。オレキシン欠損マウスの示す顕著な睡眠異常と同様に、２つの受容体ともに欠損することで、肥満脆弱性が惹起されることが明らかとなった。オレキシン欠損マウス、1型受容体欠損マウスおよび2型受容体の通常餌および高脂肪餌の摂食量を検討したところ、ベースとなる摂食量の規定と、高脂肪餌の報酬値によって増加する摂食量の規定とに、オレキシン1型および2型受容体シグナルが異なる寄与をしていることが明らかとなった。また、オレキシン2型受容体欠損マウスは体長が有意に短いことから、オレキシンが体長の決定にも関与していることが明らかとなった。
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Research Products
(8 results)
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[Presentation] Identification of Mc4r mutation through obesity screening of ENU-mutagenized mice2016
Author(s)
Mohammad Sarowar Hossain, Fuyuki Asano, Tomoyuki Fujiyama, Chika Miyoshi, Makito Sato, Aya Ikkyu, Satomi Kanno, Noriko Hotta, Miyo Kakizaki, Ikuo Miura, Hideki Kaneda, Tomohiro Suzuki, Shigeharu Wakana, Hiromasa Funato, Masashi Yanagisawa
Organizer
第121回日本解剖学会学術集会
Place of Presentation
ビッグパレットふくしま（福島県郡山市）
Year and Date
2016-03-29
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