2014 Fiscal Year Research-status Report
脳心腎連関におけるエリスロポイエチンのＡＤＭＡを介する臓器保護機序の解明
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25460347
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| Research Institution | Kyoto Pharmaceutical University |
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Principal Investigator |
中田 徹男 京都薬科大学, 薬学部, 教授 (30237292)
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| Project Period (FY) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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| Keywords | erythropoietin / ADMA / AGE / STZ / hypertension / CKD |
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| Outline of Annual Research Achievements |
Erythropoietin（EPO）は、糖尿病は血管障害の発症の主要なリスクである。前年度は、糖尿病性大血管障害に対するEPOの血管保護作用について、streptozotocin（STZ）誘発糖尿病ラットの大動脈リング標本の内皮依存性血管拡張反応改善について検討した。その機序として大動脈組織におけるマクロファージの浸潤と、接着分子、MCP-1の発現増大などの炎症因子をEPOが抑制することが示された。EPOは大動脈組織におけるNADPH oxidase m-RNA発現および血中malondialdehydeの増加も抑制した。さらにEPOは血圧、血糖値、HbA1c値に影響を与えることなく、STZ群で見られた大動脈のadvanced glycation end products（AGE）受容体の発現を抑制したことより、抗酸化、抗炎症効果を介しSTZ糖尿病モデルラットの大血管障害抑制効果を発揮することが示された。そこでAGE受容体に親和性があると報告されているω3系の脳卒中易発症性高血圧モデルラットの臓器保護効果についても検討を進めた。αリノレン酸またはαリノレン酸とリグナンを含むseed抽出物を用いて、血圧、腎障害に及ぼす影響を検討したところ、αリノレン酸およびリグナン含有食投与により、高血圧易脳卒中発症ラットの血圧抑制効果並びに腎障害（尿蛋白）抑制効果があることを突き止めた。今後EPOとの併用による、ADMAとAGEおよびAGE受容体の関与について、さらに検討を進めていく予定である。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
モデル動物におけるAGE受容体のassay系の確立に時間を要しており、やや遅れているとの判断にいたったが。ADMAの変動より、EPOの作用機転の検討は可能であり、十分遅れを取り戻すことが可能であると考える。
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| Strategy for Future Research Activity |
w3系の臓器保護効果のデータをもとに、erhtyropoietinとの併用により、高血圧性脳卒中および糖尿病性慢性腎疾患予防効果薬の提示にもっていければと考えている。
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| Causes of Carryover |
糖尿病モデルラットにおけるAGE受容体assay系の確立が遅れ、EPO群の検討数が減ったため。
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| Expenditure Plan for Carryover Budget |
易脳卒中発症高血圧モデルの検討は進んでおり、ω3系とEPOの併用による、脳卒中、ＣＫＤ治療・予防薬の推奨に至る検討が順次進行中である。
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Research Products
(7 results)
