2015 Fiscal Year Annual Research Report
ホスファチジルイノシトールの蛍光イメージングを用いた肺癌細胞の浸潤機構の研究
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25460433
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| Research Institution | Tokyo Medical and Dental University |
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Principal Investigator |
明石 巧 東京医科歯科大学, 医学部附属病院, 准教授 (60242202)
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| Project Period (FY) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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| Keywords | アクチン / ミオシン / ラミニン / 肺癌 / phosphatidylinositol |
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| Outline of Annual Research Achievements |
肺腺癌において細胞膜下に存在する皮質アクチン線維が細胞間質面へ局在の変化を示し、癌の進行度、予後と相関することを明らかにしてきた。そこで27年度においては皮質アクチン線維の局在の制御因子の検索を行った。肺腺癌組織において皮質アクチン線維の局在の変化は基底膜物質ラミニン511の消失と相関を示した。肺腺癌細胞A549を用いたin vitroの実験系でも間質面に皮質アクチン線維、皮質アクチン線維の形成因子phosphatidylinositol4,5P結合プローブPLCD-GFP、リン酸化ミオシンの集積を認め、これらの集積は基底膜物質により抑制された。透過電顕および超解像蛍光顕微鏡では皮質アクチン線維の集積部分に細胞膜の屈曲が密に認められた。以上の結果から、皮質アクチン線維の集積はphosphatidylinositol4,5P依存性のアクチン重合とともにミオシンを介したアクチン収縮による細胞膜の屈曲を反映していること、基底膜物質からphosphatidylinositolとミオシンにつながる情報伝達系で制御されている可能性が考えられた。ミオシン阻害剤blebbistatinによって細胞膜の屈曲は膨化しゲル内細胞運動も抑制され、皮質アクチン線維の収縮が細胞運動の駆動力を発している可能性が考えられた。
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