2013 Fiscal Year Research-status Report
TAX1BP1複合体：自然免疫遺伝子群の一塩基多型と炎症性疾患との新規リンケージ
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25460461
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Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Research Institution | Oita University |
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Principal Investigator |
伊波 英克 大分大学, 医学部, 准教授 (50242631)
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| Project Period (FY) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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| Keywords | TAX1BP1 / A20/TNFAIP3 / 炎症性疾患 / 一塩基多型 |
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| Research Abstract |
自然免疫系の制御因子TAX1BP1は機能上のパートナーであるA20/TNFAIP3と協調して、病原体の侵入や紫外線などの外部刺激による炎症反応の過剰活性化を抑制的に制御する。TAX1BP1の機能が一部欠損したマウスは全身性の炎症だけでなく心弁膜症・心肥大などの循環器系機能不全を来たし突然死の増加と平均余命の短縮が観察される（伊波等、EMBO J 2008; 中野等 PLoS One 2013)。
TAX1BP1、A20/TNFAIP3の一塩基遺伝子多型(SNPs)と、リウマチ・全身性エリテマトーデス・心弁膜症などの炎症性疾患の実際の臨床例との相関性を検証するため、582例の炎症性疾患患者の血液検体についてアミノ酸置換を伴う変異の有無を塩基配列の解読によって進めている。初年度は、TAX1BP1、A20/TNFAIP3それぞれのエクソン18、エクソン3領域に限定して解析し、前者で1例、後者で８例のアミノ酸置換をともなうSNPsの存在を確認した。今年度は両遺伝子に加え、RNF11、ITCH、合計４遺伝子の全エクソンの解析を次世代シーケンス技術を用いて進める計画である。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
昨年度の時点で、次世代シーケンサーの導入は無く、従来法での塩基配列解析を進めたが、当初設定したTAX1BP1、A20/TNFAIP3双方の最重要機能領域を包含するエクソン領域の塩基配列は解析が終了し、アミノ酸置換を含む一塩基多型の存在を確認できた。
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| Strategy for Future Research Activity |
今年度本学に導入指した卓上型次世代シーケンサーを駆使し、本研究課題の対象となるTAX1BP1、A20/TNFAIP3、RNF11、ITCH、４遺伝子の全エクソン解読を行う予定である。
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| Expenditure Plans for the Next FY Research Funding |
当初計画した課題は達成した。人件費及び旅費で若干の余りが生じたので、次年度使用に持ち越した。
積極的に成果を発表するため、分子生物学会での発表を計画中であり、その旅費に使用する予定である。
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[Journal Article] Commensal Microbiota Contributes to Chronic Endocarditis in TAX1BP1 Deficient Mice2013
Author(s)
Nakano S, Ikebe E, Tsukamoto Y, Wang Y, Matsumoto T, Mitsui T, Yahiro T, Inoue K, Kawazato H, Yasuda A, Ito K, Yokoyama S, Takahashi N, Hori M, Shimada T, Moriyama M, Kubota T, Ono K, Fujibuchi W, Jeang KT, Iha H, Nishizono A
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Journal Title
PLoS One
Volume: 8
Pages: e73205
DOI
Peer Reviewed
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[Journal Article] Oral administration of an HSP90 inhibitor, 17-DMAG, intervenes tumor-cell infiltration into multiple organs and improves survival period for ATL model mice.2013
Author(s)
Ikebe E, Kawaguchi A, Tezuka K, Taguchi S, Hirose S, Matsumoto T, Mitsui T, Senba K, Nishizono A, Hori M, Hasegawa H, Yamada Y, Ueno T, Tanaka Y, Sawa H, Hall W, Minami Y, Jeang KT, Ogata M, Morishita K, Hasegawa H, Fujisawa J, Iha H.
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Journal Title
Blood Cancer Journal
Volume: 3
Pages: e132
DOI
Peer Reviewed
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