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2014 Fiscal Year Research-status Report

アピコンプレクサ類原虫侵入ステージ形成の分子基盤の解明

Research Project

Project/Area Number 25460515
Research InstitutionMie University

Principal Investigator

金子 伊澄  三重大学, 医学(系)研究科(研究院), 助教 (20515720)

Project Period (FY) 2013-04-01 – 2016-03-31
Keywordsマラリア
Outline of Annual Research Achievements

ネズミマラリア原虫 Plasmodium bergheiを用いたこれまでの研究で申請者らは、オオキネート期の遺伝子発現を制御するマスター転写因子AP2-O(APETALA2 in ookinete)を発見し、さらにChIP-seq(choromatin immunoprecipitaion and sequencing)法を行いAP2-Oが直接制御する300以上の標的遺伝子を同定した。
AP2-O標的遺伝子群に含まれるアピコンプレクサ類原虫特有の遺伝子群について、マラリア原虫人工染色体を用い目的タンパク質の細胞内局在・発現動態の解析を行った。その結果に基づき、オオキネートにおける発現が同定された遺伝子に関して、遺伝子欠損原虫を作製しその表現型を解析した。その結果、新たにオオキネートの形態形成に関与するタンパク質をコードする遺伝子に加え、マイクロネームタンパク質やオオシスト形成に関与するタンパク質をコードする、侵入ステージ形成に必要とされるの複数の遺伝子を同定した。

Current Status of Research Progress
Current Status of Research Progress

2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.

Reason

標的遺伝子の発現解析および機能解析とも順調に進展している。

Strategy for Future Research Activity

これまでに解析を行った標的遺伝子群の侵入ステージ形成に果たす役割のさらなる解析を行う。また新たな標的遺伝子に関しても発現および機能解析を行う。

Causes of Carryover

これまでに得られた標的遺伝子の発現解析結果から、まずは機能解析を中心に実施し、予定していた詳細な発現解析を次年度にまとめて行うこととした為。

Expenditure Plan for Carryover Budget

標的遺伝子に関して、人工染色体および電子顕微鏡を用いた発現解析を行う。さらに遺伝子欠損原虫を作成し標的遺伝子の機能解析を行う。

  • Research Products

    (1 results)

All 2014

All Presentation (1 results)

  • [Presentation] Genome-wide investigation of target genes of a Plasmodium AP2 family transcription factor AP2-O2014

    • Author(s)
      Izumi Kaneko
    • Organizer
      INTERNATIONAL CONGRESS OF PARASITOLOGY
    • Place of Presentation
      MEXICO CITY, MEXICO
    • Year and Date
      2014-08-10 – 2014-08-15

URL: 

Published: 2016-05-27  

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