2015 Fiscal Year Annual Research Report
未固定肺癌検体を用いた抗癌剤耐性・感受性因子の測定による肺癌個別化治療の確立
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25460691
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Research Institution | Nagasaki University |
Principal Investigator |
中村 洋一 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(医学系), 講師 (20432974)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
長島 聖二 長崎大学, 病院(医学系), 助教 (00646672) [Withdrawn]
福田 実 長崎大学, 病院(医学系), 准教授 (50388930)
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Project Period (FY) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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Keywords | 非小細胞肺癌 / 個別化治療 |
Outline of Annual Research Achievements |
肺癌組織については、追加解析分を合わせ、進行肺癌症例100名近くの収集が行えた。最終的に超音波気管支鏡検査における重篤な合併症の報告はなく、有害事象の観点からも検体収集は安全と判断している。mRNA発現解析については、ΔCT値にて、ABCトランスポーターに関しては、MDR1 中央値14.1、最小値2.3、最大値7.8、平均値±2SD 8.0±4.3(以下同順に繰り返す); MRP1 9.6、-0.1、3.4、3.4±2.5; BCRP 14.1、1.0、8.0、7.9±4.8であった。 TSは6.8、0.9、3.8、3.8±2.2であった。細胞骨格タンパク質に関しては、TUBB3 12.5、0.2、4.7、4.9±4.0; Cofilin1 4.4、-1.5、0.4、0.4±2.0; Gelsolin 4.3、-5.0、-1.6、-1.5±3.1であった。血管内皮増殖因子に関しては、VEGF-A 6.9、-1.5、1.5、1.8±2.9; VEGF-B 6.3、-1.8、1.7、1.7±2.7; VEGF-C 18.4、2.5、7.4、7.7±4.0であった。がん幹細胞関連タンパク質に関してはALDH1A1 7.8、-3.7、1.4、1.6±5.2; CD20 10.2、1.1、5.2、5.4±3.8; CD24; 6.1、-3.1、1.0、1.1±3.6; CD44 5.9、-3.2、-0.4、-0.3±2.7; POU5F1 13.3、-0.4、8.5、8.4±4.3; PROM1 14.7、-0.5、5.6、5.8±6.7; Nanog 16.6、-0.9、9.1、9.2±5.2; KLF48.8、-0.7、4.9、4.5±4.0; Notch1 10.0、1.4、4.8、5.0±3.5であった。その他、肺癌において予後に影響を与える可能性のあるタンパク質のmRNAレベルについては、HGF 14.5、3.2、7.9、8.2±4.4; MET 13.6、0.0、2.8、3.1±3.9であった。これらのデータについて、予後との相関を明らかにするために現在、症例の予後調査を行っている。予後が明らかになった段階で全生存期間に対する影響を評価し、また、治療効果との相関を評価して、個別化治療の新たな因子となる可能性のあるmRNAの発現状況を明らかにしたい。
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[Journal Article] A Phase II Study of S-1 for Previously Untreated Elderly Patients with Advanced Non-Small Cell Lung Cancer.2015
Author(s)
Kasai T, Nakamura Y, Fukuda M, Kitazaki T, Nagashima S, Takatani H, Nakano H, Nakatomi K, Ikeda T, Yamaguchi H, Tsukamoto K, Oka M, Kohno S.
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Journal Title
Chemotherapy
Volume: 61
Pages: 93-98
DOI
Peer Reviewed / Open Access
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[Journal Article] Heterogeneity of EGFR mutations in a patient treated with gefitinib as neo-adjuvant chemotherapy.2015
Author(s)
Mizoguchi K, Nakamura Y, Abe K, Takemoto S, Motoshima K, Ogawara D, Nakatomi K, Fukuda M, Fukuoka J, Kohno, S.
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Journal Title
Cancer Treat Commun
Volume: 4
Pages: 117-120
Peer Reviewed / Open Access
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