2014 Fiscal Year Research-status Report
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25460693
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| Research Institution | Kagoshima University |
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Principal Investigator |
清水 利昭 鹿児島大学, 医歯(薬)学総合研究科, 助教 (50468055)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
大山 陽子 鹿児島大学, 医学部・歯学部附属病院, 特任助教 (20583470)
竹之内 和則 鹿児島大学, 医学部・歯学部附属病院, 医員 (30646758)
橋口 照人 鹿児島大学, 医歯(薬)学総合研究科, 教授 (70250917)
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| Project Period (FY) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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| Keywords | HMGB1 / adipocyte / adiponectin / obese / diabetes / metabolic syndrome |
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| Outline of Annual Research Achievements |
ヒト脂肪組織を用いた免疫組織染色で、BMIが高値のヒトではBMIが正常のヒトと比べ脂肪細胞の細胞質がHMGB1で強く染色されてくることを認めた。これまでに行ってきた in vitro 実験と併せ、HMGB1が肥大大型脂肪細胞から分泌される新規の炎症性アディポサイトカインであるという我々の仮説に一致した結果となった。
今後はメタボリック症候群の病態形成において、肥大大型脂肪細胞から分泌されるHMGB1の生理的役割を in vivo を中心に研究を進め、またアディポネクチンとの関連性について解析を行う。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
これまでは、in vitro での研究が中心であったが、ヒト脂肪組織を使った解析でHMGB1が新規のアディポサイトカインであるという結果を得た。
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| Strategy for Future Research Activity |
in vitro 実験とマウス実験から得られた、血中HMGB1値とアディポネクチンが逆相関の関係にあることを、ヒトにおいても確認する。そしてこのバランス異常が糖尿病、インスリン抵抗性、動脈硬化、血栓症といった生活習慣病のリスクにつながるという我々の仮説の検証を進める。
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