2013 Fiscal Year Research-status Report
再生医療開発にむけた間葉系幹細胞様の毛細血管周細胞の機能解明
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25461121
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Research Institution | Asahikawa Medical College |
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Principal Investigator |
川辺 淳一 旭川医科大学, 医学部, 特任准教授 (10400087)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
平 義樹 旭川医科大学, 医学部, 講師 (70199024)
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| Project Period (FY) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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| Keywords | 毛細血管 / 周細胞 / 間葉系幹細胞 / 神経系幹細胞 / 血管新生 |
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| Research Abstract |
本研究の目的は、
目的１ MSC-PCsの幹細胞特性に関わる因子の探索と、同細胞の機能解析 目的２ MSC-PCsの特異的マーカーの探索と、同細胞の同定、分離法の開発 目的３ MSC-PCsの下肢虚血病態下での役割評価である。 本研究初年度において、我々は、MSC-PCs細胞株を用いた網羅的mRNAアレイ解析を行い、多分化能の機能に連関する１５個の候補因子を選定した（上記目的１、および２）。 現在、その中から5つの候補因子に絞り、該当因子のSiRNAおよび過剰発現ベクターを作成し、MSC-PCsに導入し、その分化能に与える影響を評価している。
同時に、同細胞の表面マーカー候補として、上15個の候補因子の中から、細胞膜に局在している因子を選び、現在、その一つが表面マーカーとして有力な結果を挙げている。 現在、同細胞マーカー抗体を用いて、皮下脂肪や骨格筋などの組織から、細胞を分離し、その特性解析を行っている。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
目的とする細胞機能あるいは細胞を同定する候補因子のいくつかに、機能変化を示す因子を同定することに成功しており、研究計画どおり、次のステップに進んでいくことができる状況である。
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| Strategy for Future Research Activity |
目的とする細胞機能あるいは細胞を同定する候補因子について、細胞における機能解析および、候補表面マーカーにより正常組織からの分離した細胞の特性解析をおこなっていく。
解析実験に移す候補因子の絞り込みの程度は、今後の進捗状況で変更していく。
研究は順調であり、申請計画において大きな変更なく進んでいけると考えている。
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| Expenditure Plans for the Next FY Research Funding |
予定した解析する実験量が、期限年度内で消化できなかった。
次年度において、大学院生もあらたに一人加わり、ひきつづき、計画どおり研究遂行し、過不足なく予算を利用していく予定である。
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