2016 Fiscal Year Annual Research Report
Clarification of the pathogenesis and the development of therapeutic modality for fungus associated asthma
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25461161
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| Research Institution | Nagasaki University |
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Principal Investigator |
松瀬 厚人 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(医学系), 客員研究員 (60336154)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
福島 千鶴 長崎大学, 病院(医学系), 准教授 (50380978)
河野 茂 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(医学系), 客員研究員 (80136647)
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| Project Period (FY) |
2013-04-01 – 2017-03-31
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| Keywords | 気管支喘息 / 真菌感作重症喘息 / 樹状細胞 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
臨床で問題となっている難治性喘息のphenotypeである真菌感作重症喘息（severe asthma with fungal sensitization: SAFS）のモデルマウスを確立し、各種治療戦略の効果を検討した。モデルマウスは4～８週齢の雌性BALB/cマウスを用い、Aspergillus fumigatusからタンパクを分離生成し水酸化アルミニウムと結合させた後、腹腔内へ注射しその2週間後にAspergillus fumigatus生菌を3日間経鼻感染させて作成した。本マウスの肺組織では、好酸球浸潤と杯細胞過形成を伴うアレルギー性気道炎症に加え、好中球浸潤、杯細胞の過形成が強く、粘液分泌がより亢進していることが特徴であり、SAFSの臨床像をよく反映していると考えられた。薬物治療としては、ステロイド、抗真菌薬、両者の併用、マクロライド系抗菌薬、ロイコトリエン受容体拮抗薬（LTRA）を用いた。ダニ感作マウスと比較し、ステロイドによる抗炎症効果は乏しく、特に分泌亢進、好中球性炎症への効果が不十分であった。抗真菌薬は好中球性炎症を抑制した。また、マクロライド系抗菌薬により分泌亢進が抑制され、組織中のムチンコアタンパクであるMUC5ACの産生低下が認められた。LTRAでは明らかな抗炎症効果は認められなかった。さらにin vitroでマウス脾臓から免疫磁気学的に分離した形質細胞様樹状細胞(plasmacytoid DC: pDC )をAspergillus fumigatusで感作し、本マウスの気道へ投与したところ、好酸球性炎症に加え、好中球性炎症と杯細胞過形成が抑制され、Th1サイトカインは抑制せず、Treg由来の免疫調整性サイトカインであるIL10の産生増加を介して、Th2サイトカインの産生低下が認められ、SAFSに対する樹状細胞ワクチンの効果を支持する結果が得られた。
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