2014 Fiscal Year Research-status Report
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25461233
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| Research Institution | Juntendo University |
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Principal Investigator |
鈴木 祐介 順天堂大学, 医学(系)研究科(研究院), 准教授 (70372935)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
菅谷 健 順天堂大学, 医学部, 非常勤講師 (40381561)
小林 敬 順天堂大学, 医学部, 助教 (70459056)
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| Project Period (FY) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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| Keywords | 酸化ストレス / L-FABP |
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| Outline of Annual Research Achievements |
脳血管障害など脳内で酸化ストレスが発生する病態において、脳組織や血中および尿中で8-OHdGやHNEなどの酸化ストレスおよび過酸化脂質マーカーが増加することや、脂肪酸の過剰負荷が梗塞巣を悪化させることが知られている。L-FABPは、肝臓、腸および腎臓の近位尿細管細胞質に存在する分子量約14Kdの脂肪酸結合蛋白である。腎臓においてL-FABPは、アルブミンと結合した遊離脂肪酸が尿細管細胞に取り込まれた際に、遊離脂肪酸と結合し細胞内小器官へ転送することでβ酸化を促進する。
だけでなく、酸化ストレスにより生じる過酸化脂質と強く結合し細胞外へ排出することにより腎保護的に働くと考えられている。
しかしヒトとげっ歯類ではL-FABPの遺伝子転写調節領域の構造が異なっており、マウスでは近位尿細管にはL-FABPを発現しない。そこで、L-FABPの染色体を遺伝子導入し腎尿細管における抗酸化作用を増強したマウス（L-FABP Tg）を用いて、「脳梗塞のような腎外血管病変時には、近位尿細管細胞L-FABPを介した抗酸化・脂肪酸処理能の増強により腎保護のみならず、腎外血管病変に対しても保護的に働く」という仮説について検討を行っている。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
前年度作成した中大脳動脈虚血再灌流(MCAO)モデルの、腎臓組織を用いたmicro arrayによる網羅的解析（パスウェイ解析）に基づき、蛋白・遺伝子レベルの評価・解析を開始している。それと同時に、より詳細な解析を行うためMCAOモデルのn数を増やしている。
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| Strategy for Future Research Activity |
除神経モデルの作成に着手・検討を開始する。さらにn数を増やしたMCAOモデルでの仮説の検証を行う。データが集まった時点で論文化を計る。
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| Causes of Carryover |
今後除神経モデルでの検討、n数を増加するにあたり、動物購入飼育費用、ELISA等の実験試薬、PCR用プライマー、マイクロアレイ解析費が必要である。
また論文化をするにあたり、各学会でのリサーチをするほか英文校閲の費用が必要である。
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| Expenditure Plan for Carryover Budget |
動物購入飼育費用、ELISA等の実験試薬、PCR用プライマー、マイクロアレイ解析費、学会参加目的の旅費、英文校閲費用として使用する。
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