2013 Fiscal Year Research-status Report
CKD-MBDにおける酸化ストレスおよび細胞周期チェックポイントの解明
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25461247
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Research Institution | The University of Tokushima |
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Principal Investigator |
濱田 康弘 徳島大学, ヘルスバイオサイエンス研究部, 特任教授 (30397830)
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| Project Period (FY) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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| Keywords | 骨代謝 / 酸化ストレス / CKD-MBD |
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| Research Abstract |
慢性腎臓病患者ではいわゆる腎性骨症と呼ばれるさまざまな骨病変を引き起こし、このような状態を包括した概念としてChronic Kidney Disease - Mineral and Bone Disorder （CKD-MBD）という用語が提唱されている。近年、骨代謝回転が低下した低回転骨が多くを占めるようになってきているものの、低回転骨に対しては効果的な治療法が存在せず、その病態解明、治療法の開発は急務である。そこでこの低回転骨の発症進展機序の解明を目指す。
これまで低回転骨の発症進展メカニズムとして酸化ストレスが重要であることを報告してきた。そこで、慢性腎臓病患者、糖尿病患者などで亢進している酸化ストレスに注目し、その酸化ストレスと関連の深い細胞周期チェックポイント機構の関与について動物モデルを用いて解析を行うこととした。具体的には、抗酸化ストレス作用の効果を解明する目的で、まずは現在すでに脂質代謝異常の治療薬として実地臨床で使用されているスタチン製剤に注目して検討をおこなっている。スタチン製剤は既報にあるように、骨芽細胞分化促進因子であるbone morphogenetic protein 2 (BMP-2) のプロモーター活性を亢進することで新生骨形成を促進するのみならず、近年、抗酸化作用をもつことが示唆されており、糖尿病状態における酸化ストレス亢進状態を緩和することで、糖尿病性骨代謝異常を改善できる可能性があると予想される。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
平成25年に神戸大学から徳島大学への異動があり、研究体制の整備に時間がかかったためその分研究計画にやや遅れが生じている。
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| Strategy for Future Research Activity |
ストレプトゾトシン投与により糖尿病を誘発し、マウスを1）非糖尿病＋スタチン非投与、2）非糖尿病＋スタチン投与 、3）糖尿病＋スタチン非投与、 4）糖尿病＋スタチン投与の4群にわけてサンプルを採取し、、糖尿病性低回転骨の進展増悪に対してスタチン製剤および抗酸化ストレス作用が及ぼす影響を解析していく。
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| Expenditure Plans for the Next FY Research Funding |
平成２５年度に神戸大学から徳島大学へ異動となり、研究体制の整備を行うのに時間を要し当初予定していた研究計画にやや遅れを生じたため、本来、平成２５年度に使用予定であった分を平成２６年度以降に使用することになった。
研究計画にやや遅れが生じている分を当初の予定期間より順次少し後ろにずらして研究を遂行していく。
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[Journal Article] Effect of dietary components on renal inorganic phosphate (Pi) excretion induced by a Pi-depleted diet.2014
Author(s)
Ritsuko Ohnishi, Hiroko Segawa, Tomoyo Ohmoto, Shohei Sasaki, Ai Hanazaki, Ayaka Mori, Kayo Ikuta, Junya Furutani, Eri Kawakami, Sawako Tatsumi, Yasuhiro Hamada, Ken-ichi Miyamoto
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Journal Title
J Med Invest.
Volume: 61(1.2)
Pages: 162-70
Peer Reviewed
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