2015 Fiscal Year Annual Research Report
ChIPSeqによる多発性骨髄腫に対するBCL9関連新規治療標的分子の網羅的探索
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25461430
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| Research Institution | Sapporo Medical University |
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Principal Investigator |
高田 弘一 札幌医科大学, 医学部, 助教 (90398321)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
神原 悠輔 札幌医科大学, 医学部, 研究員 (10624421)
加藤 淳二 札幌医科大学, 医学部, 教授 (20244345)
小船 雅義 札幌医科大学, 医学部, 准教授 (90336389)
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| Project Period (FY) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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| Keywords | BCL9 / 多発性骨髄腫 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
申請者らは，β-カテニンに結合し，その転写活性を正に制御するBCL9が多発性骨髄腫(MM)の細胞増殖，転移・浸潤，腫瘍血管新生に重要であることを見出している (Takada K et al, Cancer Res 2009)，さらに，BCL9転写複合体がMM治療の標的として有望であることを明らかにしている (Takada K et al, Sci Transl Med 2012)．一方，BCL9の標的遺伝子群およびその発現調節機構は不明である．
本研究目的は，Chromatin Immunoprecipitation (ChIP)-Sequence (Seq) (ChIPSeq) 法を用いてMMにおけるBCL9による転写制御ネットワーク機構を解明し，MMに特異的な新規治療標的分子を同定することである．
平成25年度および26年度の研究結果から，BCL9の標的遺伝子の一つとしてCYBRD1を同定した．MAQC-II Project MM data setを用いてCYBRD1の発現量が生存期間 (OS)に与える影響を解析した．その結果，CYBRD1高発現群のOSが有意に良好であることを見出した．
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