2014 Fiscal Year Research-status Report
Microvesicleを介する骨髄腫細胞と間質細胞の相互作用の解明と臨床応用
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25461434
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| Research Institution | Jichi Medical University |
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Principal Investigator |
古川 雄祐 自治医科大学, 医学部, 教授 (00199431)
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| Project Period (FY) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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| Keywords | 多発性骨髄腫 / 接着耐性 / 間質細胞 / Microvesicle / microRNA |
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| Outline of Annual Research Achievements |
多発性骨髄腫の薬剤耐性には骨髄間質細胞との接着が重要である（接着耐性）。しかしながら、プロテアソーム阻害剤や接着分子・サイトカインに対する抗体によって接着を阻害しても抗がん剤耐性は完全には解除されない。本研究においては、骨髄腫細胞が産生するcirculating microvesicleに着目し、間質の相互作用とくに薬剤耐性におけるその役割とメカニズムを明らかにする。その上でcirculating microvesicleを治療標的とする方策を考案し、多発性骨髄腫の治療成績を向上させるための新たな分子基盤を提供することを目的とする。
Circulating microvesicle（cMV）には大きく分けてexosomeとmicrovesicleの２種類がある。前者が30～100 nm、後者が200～1000 nmとサイズが異なることから、ショ糖密度勾配遠心法によって別々に分離することが可能である。本研究においては、まず骨髄腫細胞がcMVを産生していることを確かめるため、間質細胞との共培養を行い、培養液をショ糖密度勾配遠心にかけてcMVを分離する。cMVの単離は、電子顕微鏡を用い、サイズと特徴的な形態によって確認する。プロテアソーム阻害剤や抗VLA-4抗体などで接着を解除した状態でのcMV産生を再現するため、培養はBoyden chamberを用いて直接の接着を避けた状態で行う。通常の共培養および骨髄腫と間質細胞それぞれを単独で培養した上清を同様に解析して対照とする。
今年度は骨髄腫細胞と間質細胞の直接の接触・接触なしの共培養・骨髄腫単独での培養の３つの条件で培養を行い、それぞれの上清からのcMVの分離システムを確立した。分離したcMVよりRNAを抽出し、RT-PCRアレイを用いて、含有されるmicroRNAをスクリーニングした。その結果、骨髄腫由来のcMVにはmiR-155とmiR-135bが多く含まれていることが明らかとなった。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
実験系の確立とcMVの単離を行い、多発性骨髄腫に由来するcMVに多く含まれる分子としてmiR-155とmiR-135bを同定した。
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| Strategy for Future Research Activity |
多発性骨髄腫由来のcMVに多く含まれるmiR-155とmiR-135bの薬剤耐性などへの関与とそのメカニズムを明らかにする。
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| Causes of Carryover |
年度末調整のため購入を控え、次年度にまわした消耗品があるため。
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| Expenditure Plan for Carryover Budget |
上記の支払いのため、早々に使用する。
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Research Products
(6 results)
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[Journal Article] Arf Tumor Suppressor Disrupts the Oncogenic Positive Feedback Loop including c-Myc and DDX5.2015
Author(s)
Tago, K., Funakoshi-Tago, M., Ito, H., Furukawa, Y., Kikuchi, J., Kato, T., Suzuki, K. and Yanagisawa, K.
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Journal Title
Oncogene
Volume: 34
Pages: 310-318
DOI
Peer Reviewed / Acknowledgement Compliant
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[Journal Article] Proteasome Inhibitors Exert Cytotoxicity and Increase Chemosensitivity via Transcriptional Repression of Notch1 in T-cell Acute Lymphoblastic Leukemia.2014
Author(s)
Koyama, D., Kikuchi, J., Hiraoka, N., Wada, T., Kurosawa, H., Chiba, S. and Furukawa, Y.
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Journal Title
Leukemia
Volume: 28
Pages: 1216-1226
DOI
Peer Reviewed / Open Access / Acknowledgement Compliant
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[Journal Article] Purine Analog-like Properties of Bendamustine Underlie Rapid Activation of DNA Damage Response and Synergic Effects with Pyrimidine Analogues in Lymphoid Malignancies.2014
Author(s)
Hiraoka, N., Kikuchi, J., Yamauchi, T., Koyama, D., Wada, T., Uesawa, M., Akutsu, M., Mori, S., Nakamura, Y., Ueda, T., Kano, Y. and Furukawa, Y.
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Journal Title
PLoS One
Volume: 9
Pages: e90675
DOI
Peer Reviewed / Open Access / Acknowledgement Compliant
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