2014 Fiscal Year Research-status Report
健常人および血液疾患患者における免疫老化細胞Tsenの検討
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25461455
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| Research Institution | Fukushima Medical University |
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Principal Investigator |
鈴木 裕子 福島県立医科大学, 医学部, 講師 (80406941)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
井上 浄 京都大学, 医学(系)研究科(研究院), 助教 (00433714)
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| Project Period (FY) |
2013-04-01 – 2017-03-31
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| Keywords | 免疫老化 / Eomesdermin / PD-1 / ヘルパーT細胞 / 人 / 慢性骨髄性白血病 / 急性骨髄性白血病 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
人免疫老化細胞（HuTsen)に関する検討を行っている。
１）健常人について。
今回の期間では、リンパ系細胞の転写因子に関して、多々の検討を行った。PD-1陽性細胞群では、qRT-PCRで、EomesderminのmRNAが強く発現している事が解った。前年度の研究で検討したThのパターンについても、メインとされるTh1群では、Eomesderminが上昇していた。
Eomesderminに関して、他のリンパ系細胞に関係する転写因子と二重染色を行ったが、mouseで報告されていた、Bcl-6と発現しているものはなく、一部では、T-betと共に発現していた。また、今までに検討したサイトカインでは、IFN-Gが、Eomesderminと同じ細胞に、発現しているのが判明した。Eomesderminが、HuTsenの鍵となる転写因子である可能性がある。今後は、細胞内移入実験などを検討している。また、詳細な比較のために、PD-1陽性、陰性に分けての、Th1ポピュレーションのmiRNAのマイクロアレイのための、RNAを蓄積中である。
２）血液疾患について
今回の期間では、慢性骨髄性白血病２例、急性骨髄性白血病１例のみの検討を行った。現状では、明らかなThパターンの異常や、転写因子の変化はない。今後、対象疾患、症例数を増やしての検討を行う。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
血液疾患の解析が遅れている。
血液病棟が、種々の都合で入院制限がされていたり、新規の患者が少なかった期間がある。また、それ以外でも、緊急入院が多いため、患者さんの精神状態などを考えると、なかなか説明と同意を得る機会が少なく、研究ドナーへの依頼を検討し損ねている事が多い。
今後、対象疾患を増やし、マウスで検討されたもの以外に関しても、検討を行う。
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| Strategy for Future Research Activity |
１）当初、元々のB6マウスで検討されていた急性骨髄性白血病、急性リンパ性白血病、慢性骨髄性白血病などにしぼった血液疾患の検討を行っていた。急性白血病患者が、緊急入院してきたり、全身状態不良のため、なかなか、タイミングがあわず、十分な検討が難しい。PD-1は、自己免疫疾患との関連も強い分子のため、特発性血小板減少性紫斑病や、自己免疫性溶血性貧血などの、自己免疫性の血液疾患でも、検討を行う事を検討し、倫理委員会への変更申請を提出中である。
２）Eomesderminと、PD-1の発現機構に関しては、細胞内移入実験を予定している。現在、予備実験中である。
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| Causes of Carryover |
消耗品など、かなり節約して使用した。
miRNAのアレイ用の質の高いRNAが十分量たまらず、miRNAの受託研究が遅れている（50万円相当）
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| Expenditure Plan for Carryover Budget |
miRNAのマイクロアレイの受託研究に提出予定。
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