2014 Fiscal Year Research-status Report
乾癬の重症度に相関する新たな分子LRGの役割:乾癬及びマウスモデルでの解析
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25461671
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Research Institution | Kochi University |
Principal Investigator |
中島 英貴 高知大学, 教育研究部医療学系, 講師 (70314995)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
中島 喜美子 高知大学, 教育研究部医療学系, 准教授 (20403892)
佐野 栄紀 高知大学, 教育研究部医療学系, 教授 (80273621)
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Project Period (FY) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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Keywords | 皮膚診断学 / 乾癬 |
Outline of Annual Research Achievements |
LRG ノックアウトマウスと乾癬モデルマウスであるK5 Stat3C トランスジェニックマウスを交配させ、乾癬様皮疹がLRG 欠損により軽減することを明らかにした。皮膚病変部の乾癬関連遺伝子、および抗菌ペプチドのmRNA の発現を検討したところ、LRG 欠損マウスにおいて、TNF-alpha, IL-1beta, TGF-beta, IL-6, IL-12 p35, IL-23 p19, IL-22, IL-20, BD3, S100A8, S100A9 の発現の低下を認めた。乾癬病変の形成に直接的にLRG が関与していることが示された。今後は、乾癬様病変部における、好中球、マクロファージの浸潤がLRG 欠損によって、減少しているかを検討する。
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Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
乾癬マウスモデル皮膚病変部において、LRG 欠損により、乾癬関連遺伝子および抗菌ペプチドmRNA の発現が低下していることから、LRG が乾癬病変形成に直接関与していることが明らかになった。
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Strategy for Future Research Activity |
LRG をターゲットとする乾癬治療を確立するために、どの細胞が主にLRG の発現に関与しているかを、乾癬患者における末梢血の好中球とリンパ球それぞれにおいて検討する。
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Research Products
(3 results)