2015 Fiscal Year Annual Research Report
神経新生と血小板機能の接点に着目したアルコール関連気分障害の新規診断マーカー開発
Project/Area Number |
25461737
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Research Institution | Sapporo Medical University |
Principal Investigator |
石井 貴男 札幌医科大学, 医学部, 助教 (40404701)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
橋本 恵理 札幌医科大学, 医学部, 准教授 (30301401)
松山 清治 札幌医科大学, 保健医療学部, 教授 (40209664)
鵜飼 渉 札幌医科大学, 医学部, 講師 (40381256)
相馬 仁 札幌医科大学, 医療人育成センター, 教授 (70226702)
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Project Period (FY) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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Keywords | アルコール / 気分障害 / 血小板 / 脳由来神経栄養因子 |
Outline of Annual Research Achievements |
本研究は、アルコール大量摂取による脳障害と気分障害の共通する病態基盤について血小板細胞と神経幹細胞に共通する脳機能変化という視点から検討を行った。近年、うつ病や統合失調症、アルコール依存症などの精神疾患患者において、血液中のBDNF量が減少しているという報告が続いている。これまでの我々の検討において、神経幹細胞の細胞死は起こさないまでも、神経新生を抑制する比較的低濃度のエタノールを血小板に処置することで、血小板からの脳由来神経栄養因子(BDNF)の遊離が抑制されることを報告してきた。また、抗うつ薬であるSSRIの処置によって、血小板からのBDNF遊離は増加し、アルコールのBDNF遊離抑制作用も軽減することが認められた。本研究から、血小板のBDNF遊離機能の変化がアルコールによる神経細胞障害の機序および、抗うつ薬の作用機序の一つである可能性が示唆された。一方我々は、アルコールによる神経新生抑制作用の細胞内機序として、小胞体の機能異常が関連していることを見出して報告を行っている。本研究では、血小板のBDNF遊離作用の細胞内機序として、小胞体ストレスと血小板機能変化との関連を調べた。
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[Presentation] Amelioration of treatment-refractory depression with intravenous stem cells: potential action of boosting the antidepressant effect2015
Author(s)
Ukai W, Furuse K, Kigawa Y, Tsujino H, Ishii T, Tayama M, Iwamoto T, Shiraishi M, Kobayashi S, Hashimoto E, Kawanishi C
Organizer
CINP thematic meeting
Place of Presentation
Dublin, Ireland
Year and Date
2015-06-04 – 2015-06-06
Int'l Joint Research
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[Presentation] Stem cell therapy approach for refractory psychiatric diseases2015
Author(s)
Ukai W, Furuse K, Kigawa Y, Tsujino H, Ishii T, Tayama M, Iwamoto T, Shiraishi M, Inoue K, Kobayashi S, Hashimoto E, Kawanishi C
Organizer
Korean Society fir Biochemistry and Molecular Biology
Place of Presentation
Seoul, Korea
Year and Date
2015-05-12 – 2015-05-14
Int'l Joint Research / Invited