2015 Fiscal Year Annual Research Report
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25461845
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| Research Institution | Iwate Medical University |
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Principal Investigator |
寺崎 一典 岩手医科大学, 医学部, 講師 (60285632)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
小豆島 正典 岩手医科大学, 歯学部, 教授 (00118259)
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| Project Period (FY) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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| Keywords | PET / 核薬学 / 放射性薬剤 / 固相抽出 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
PET薬剤の製剤化に固相抽出（SPE）法を適応することで、エタノール溶出液を投与可能なエタノール濃度に希釈して注射剤を製することができる。本研究では、数種のPET薬剤の製造にSPEによる製剤化法を実施し最適化する。また、エタノール含有製剤のPET臨床利用に向けた問題点を基礎的・系統的に明らかにすることを目的とする。
(1) [11C]PIB、[11C]PK11195、[18F]AV-45、[18F]FRP-170を対象として、SPE法で得られるエタノール溶出液を生理食塩水で10%から0.5%までのエタノール濃度に段階的に希釈し、調製直後および経時的に（18F標識化合物では6時間まで、11Cでは2時間まで）HPLCにより放射化学的純度を測定し、放射線分解の抑制に効果的なエタノール濃度を設定した。[18F]FRP-170を除くトレーサーでは、2.5%のエタノール濃度でPIBのUVクロマトグラムのピーク面積値、高さは調製直後および100分後ともに変化がないことから、2.5%エタノールがPIBの溶解性が明らかに保持できる濃度であると確認した。しかし、１%以下では経時的に面積値の低下が認められ、溶解性の低下が確認された。また、放射化学的純度も2.5%以上のエタノール濃度で安定な純度を保持していたが、1%では僅かながら純度の低下する傾向にあった。
(2) [11C]メチオニン合成法の開発を目的として、オンカラム標識法を最適化し、イオン交換カートリッジによる製剤化の方法を検討した。イオン交換カートリッジを用いた[11C]メチオニンの製剤化は、ロータリーエバポレーター法に比べて省力的、かつ効率的であり、製剤中の不純物低減においても有効であった。固相からの溶出はリン酸緩衝液（pH 6.5）を用いることで、注射液は常に安定したpHを確保できた。合成時間は[11C]ヨウ化メチル回収から20～22分を要し、照射時間10分で2.4-3.4 GBqの実収量が得られた。
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Research Products
(9 results)
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[Presentation] Hypoxic viable tissue in human chronic cerebral ischemia because of unilateral major cerebral artery steno-occlusive disease2015
Author(s)
Saura H, Ogasawara K, Beppu T, Yoshida K, Kobayashi M, Yoshida K, Terasaki K, Takai Y, obayashi M, Ogawa A
Organizer
7th Japanese-Korean Joint Stroke Conference
Place of Presentation
Busan, Korea
Year and Date
2015-10-22 – 2015-10-25
Int'l Joint Research
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