2013 Fiscal Year Research-status Report
膵癌におけるNestinのリン酸化制御による抗腫瘍効果の検討
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25462127
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| Research Institution | Tokyo Metropolitan Geriatric Hospital and Institute of Gerontology |
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Principal Investigator |
松田 陽子 地方独立行政法人東京都健康長寿医療センター(東京都健康長寿医療センター研究所), 東京都健康長寿医療センター研究所, 研究員 (20363187)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
松下 晃 日本医科大学, 医学部, 助教 (70449263)
進士 誠一 日本医科大学, 医学部, 助教 (80409193)
石渡 俊行 日本医科大学, 医学部, 准教授 (90203041)
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| Project Period (FY) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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| Keywords | 膵癌 / nestin / リン酸化 / 遊走 / 浸潤 |
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| Research Abstract |
これまでに申請者らは、中間径フィラメントタンパク質であるnestinについて、膵癌の治療標的としての有用性を検討してきた。浸潤性膵管癌の約30％の症例でnestinの発現を認め、その発現が膵癌の浸潤と関連することを報告した。Nestinを抑制することで、膵癌の癌幹細胞および癌周囲の新生血管形成を抑制することが可能であり、膵癌の新たな治療標的になり得ると考えた。本研究では、膵癌におけるnestinのリン酸化を抑制することでnestinの機能を効果的に制御することが可能になるとの仮説に基づき、nestinのリン酸化制御による新たな膵癌治療法の開発を目指す。
ヒト膵癌培養細胞株を用い，リン酸化nestin過剰発現細胞，およびリン酸化部位変異nestin発現細胞を作成した．リン酸化nestin過剰発現細胞では癌細胞の遊走，浸潤が亢進し，リン酸化部位変異nestin発現細胞では，抑制された．以上より，nestinのリン酸化が膵癌の遊走，浸潤に重要であることが示された．
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
培養細胞での基礎的検討を終了できた．
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| Strategy for Future Research Activity |
今後は，リン酸化を抑制する薬剤の探索を目指す．
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| Expenditure Plans for the Next FY Research Funding |
12月に転勤し，研究環境が変化したため，研究費の使用計画に変更が生じた．
今年度行う網羅的探索に前年度の余剰研究費を充てる予定．
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