2015 Fiscal Year Annual Research Report
循環腫瘍細胞を用いた多発肺癌と肺内転移の新たな鑑別システムの開発
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25462192
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| Research Institution | University of Occupational and Environmental Health, Japan |
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Principal Investigator |
岩田 輝男 産業医科大学, 医学部, 非常勤医師 (00435124)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
田中 文啓 産業医科大学, 医学部, 教授 (10283673)
浦本 秀隆 産業医科大学, 医学部, 准教授 (90389445)
米田 和恵 産業医科大学, 医学部, 助教 (80724806)
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| Project Period (FY) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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| Keywords | 肺癌 / 循環腫瘍細胞 / 多発肺癌 / 肺内転移 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
現在の臨床病理学的鑑別法を用いて多発肺癌と肺内転移を正確に鑑別することは困難である。本研究では新たな鑑別マーカーとして末梢血液中の循環腫瘍細胞（Circulating Tumor Cell：CTC）に着目して検討を行った。これまで多発肺癌もしくは肺癌の肺内転移が疑われ手術を施行する症例を前向きに登録し、末梢血中のCTCをCellSearch Systemにより測定した結果を解析したが、両者の鑑別に十分な有用性は認められなかった。CellSearchはCTC分離・検出の標準的なシステムであるが、微小転移を高感度に検出する能力は不十分であった。
そのため今年度はマイクロ流体システムを用いた検出系の検討を中心に行った。このシステムは樹脂で作成した微小流路に任意の捕捉抗体をコーティングして血液（全血）を流し、目的の細胞を流路上で捕捉・検出する。本研究では捕捉抗体としてCellSearchと同様に上皮細胞接着因子（Epithelial Cell Adhesion Molecule: EpCAM）を用いた。Cellsearchとの比較では同等程度の捕捉能力が認められた。分離した細胞は更にサイトケラチンとCD45、Hoechstで染色し、血液中の「上皮性」細胞をカウントする方法で、臨床検体についても測定を行った。この方法によれば捕捉した細胞の追加染色や、細胞を回収してその生物学的特性を調べることが可能であり、単に細胞数のカウントのみのCellSearchより拡張解析ができる点で優れている。
今後の研究で転移関連因子との関連や、CTCと各病巣における遺伝子学的差異の解析を進めたい。
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