2015 Fiscal Year Annual Research Report
頭頚部血管形成術後再狭窄に対するナノ粒子を用いた診断・治療についての基礎的研究
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25462205
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| Research Institution | University of Tsukuba |
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Principal Investigator |
鶴田 和太郎 筑波大学, 医学医療系, 准教授 (50642104)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
中居 康展 筑波大学, 医学医療系, 講師 (40535069) [Withdrawn]
鶴嶋 英夫 筑波大学, 医学医療系, 准教授 (50315470)
伊藤 嘉朗 筑波大学, 医学医療系, 講師 (90733014)
池田 剛 筑波大学, 医学医療系, 助教 (30709689) [Withdrawn]
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| Project Period (FY) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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| Keywords | carotid artery stenosis / angioplasty / drug delivery system / liposome / sialyl Lewis x |
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| Outline of Annual Research Achievements |
造影剤Gd封入リポソームの動態評価：リポソーム封入造影剤として、造影能と汎用性の観点からGdを用いることとした。ラット頸動脈拡張損傷モデルを用いて、Gd封入リポソーム投与後に頸動脈、その他主要臓器のGd濃度の測定を行った。ICPでの濃度測定を行ったが、ラット頸動脈では血管体積が非常に小さいため、Gd濃度のばらつきが大きく、また対側コントロールとの濃度差も明らかにはならなかった。しかしながら蛍光抗体での観察では、Gdが血管壁内に取り込まれていることが確認された。
MRIを用いたE-selectin発現イメージングの評価：撮影に用いるラット固定器については、アクリル板製のロケット型のカプセル形状とし、吸入麻酔イソフルレンの持続還流が可能なシステムを試作した。MRI撮影については、MRI装置所有施設とのスケジュールの調整が合わず今回の実験期間では実施できなかった。
総括：GdのE-selectin発現部位への取り込みは認められ、Gd封入リポソームによる頸動脈狭窄病変のイメージングの可能性は示されたが、MRIによるイメージングについては、未だ実施できていない。今後引き続き実験を継続していく。また病変部位へのGdの取り込み量や、MRIによる解像度を考慮すると、より太い頸動脈を用いた方が、描出能が高いと考えられるため、今後rabbit model(頸動脈拡張損傷モデルは完成済み) への変更も検討する必要があると考えられた。
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